утомление) вызывается переутомлением. В рамках органического
психосиндрома выделяют А. органическую (церебрастению).
Выделялась также А. периодическая (периодическая слабость, по
Анфимову Я.А., 1898), однако, как показали последующие исследования, в
данном случае речь шла о циклотимии. У этих больных нередко отмечались
наличие чередований состояний субдепрессии и экзальтации, а также
возможность нарастания болезненных расстройств, достигающих
психотической степени.
А. витальная (лат. vitalis - жизненный) <Полищук И.А., 1956> -
характерна для ядерной процессуальной шизофрении и рассматривается как
проявление минус-симптоматики. Психопатологически имеет много общего с
витальными эмоциональными синдромами. Явления астении протекают без
признаков истощаемости и нагружаемости, а обусловлены аспонтанностью,
отсутствием побуждений к деятельности, при этом нет понятного
гностического компонента. Типична протопатичность - психологическая
немотивированность, диффузность и связь с телесными ощущениями. Резкое
снижение жизни влечений и инстинктов, отсутствие побуждений и чувства
жизненности. Настроение характеризуется апатией. В генезе большое
значение придается слабости подкорковых образований.
А. нейролептическая <Жислин С.Г., 1960> - астенические синдромы,
возникающие в связи с лечением нейролептиками как один из видов
осложнений. Различают раннюю, проявляющуюся уже в начале курса терапии,
и позднюю, развивающуюся при длительном лечении нейролептиками (обычно
малыми дозами), астению. Анализ поздней А.н. показывает наличие в ее
структуре наряду с сугубо астеническими проявлениями также
паркинсоноподобных двигательных нарушений <Хесин И.И., 1970>.
А. тотальная - совокупность симптомов
конституциональной А.: высокий рост, лептосомное телосложение, узкая
грудная клетка, подвижное X ребро, слабо развитая мускулатура,
склонность к побледнению кожи, "капельное сердце", тонкая аорта,
спланхноптоз, слабость связок, сухожилий и соединительной ткани.
Психически - А., повышенная раздражительность, утомляемость.
Син.: синдром Штиллера, А. врожденная общая.
Астенические переживания (греч. asthenos - слабый) .
Переживания собственной малоценности. Характеризуются состояниями робкой
пассивности и стыда. Могут чередоваться или смешиваться с
противоположными им стеническими переживаниями. Но преимущественно
человеку присуща жизненная установка к одному из этих полюсов. Этой
установкой определяется доминирующий тип реакций личности, индивидуума
на внешние раздражения.
Астеномания (астено + греч. mania - сумасшествие). Употребляемый во
французской психиатрии термин, обозначающий психические заболевания, при
которых за кратковременными состояниями психической слабости (астении)
следует период возбуждения (гиперстенический или маниакальный).
Астереогноз (а + греч. stereos - твердый, объемный, пространственный,
gnosis - познание). Один из вариантов агнозии, при котором страдает
осязательное восприятие. Больной не может определить форму предмета на
ощупь. Наблюдается при поражениях коры теменной области и объясняется
дефектом суммации пространственных впечатлений ,
дефектом синтеза отдельных осязательных ощущений <Лурия А.Р., 1973>.
Син.: асимболия тактильная , агнозия тактильная
теменная .
Астрёма болезнь . Множественно-очаговый
прогрессирующий лейкоэнцефалит. Характерны расстройства сознания,
прогрессирующее слабоумие. Неврологическая симптоматика обусловлена
множественным характером очагов поражения: моно- и гемипарезы, немота,
аграфия, алексин, дизартрия, гемианопсия, гемигиперестезия. Течение
острое, смерть наступает через несколько недель или месяцев.
Патологоанатомически - множественные связанные с сосудистой системой
очаги поражения в белом и сером веществе мозга, ядрах, стволе мозга и
мозжечке. Этиология неизвестна, существует мнение о вирусном характере
заболевания.
Асхематизм (а + греч. schema - образ) <Гуревич М.О., 1940>. Форма
оптической агнозии, при которой больной узнает сами предметы, но не
опознает их по рисункам, схемам. Наблюдается при нижнетеменной
локализации поражения полушарий головного мозга.
Атаксиофобия (греч. ataxia - беспорядок, отсутствие координации,
phobos - страх). Боязнь нарушения координации движений.
Атаксия. Нарушение координации движений. Наблюдается преимущественно
при органических поражениях ЦНС различной локализации (лобной,
мозжечковой, вестибулярного анализатора и т.д.). Различается и в
этиологическом отношении - например, А. алкогольная, А. истерическая
(психогенная).
Син. последней: синдром Брике .
А. апрозектическая (а + греч. prosexis - внимание) <Осипов В.П.,
1923>. Нарушения мышления при выраженных маниакальных состояниях,
характеризующиеся его бессвязностью. Основную роль играют значительное
ускорение течения мыслительных процессов и грубые расстройства внимания.
При замедлении темпа мышления, например в процессе лечения, эти
расстройства исчезают. По выздоровлении патология мышления отсутствует.
А.а. является крайней степенью выраженности "скачки идей".
Син.: инкогеренция идей.
А. истерическая . Нарушения ходьбы,
сопровождающиеся ослаблением мышечного чувства и кожной
чувствительности.
Син.: синдром Брике.
А. интрапсихическая . Понятие, введенное для
обозначения расщепления, диссоциации между аффективной (тимопсихика) и
интеллектуальной (ноопсихика) сферами в психической деятельности больных
ранним слабоумием, шизофренией.
Соответствует понятию Блейлера Э. расщепления, Шаслена
дискордантности.
А. мозжечковая . Наследственное заболевание,
начинающееся в возрасте 20-30 лет и характеризующееся нарушением
координации, глазными симптомами (птоз, стробизм, атрофия зрительных
нервов), снижением интеллекта. Течение с обострениями.
Син.: синдром Мари, болезнь Мари.
А. острая алкогольная <Бехтерев В.М., 1900>. Симптомокомплекс
мозжечковой атаксии, наступающий при длительном злоупотреблении
алкоголем, однако иногда наблюдается и при острой алкогольной