Главная -
Справочная литература -
СловариБлейхер Вадим -
Толковый словарь психиатрических терминовСкачать книгуВся книга на одной странице (значительно увеличивает продолжительность загрузки)
Всего страниц:
284Размер файла:
1888 КбСтраницы:
«« « 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 » »»
Базируется на понимании психических функций как сложных системных
образований, а их локализации как динамической. Физиологический субстрат
психической функции - сложная функциональная система, состоящая из
множества афферентных и эфферентных звеньев, взаимодействующих между
собой и замещающих друг друга. Функционирование этих звеньев вносит свой
фактор в целостную высшую психическую функцию. Сочетание пораженных
морфологических зон и обусловленных их деятельностью физиологических
звеньев приводит к выпадению специфического фактора, что проявляется
клинически своеобразными очаговыми признаками патологии высших корковых
функций. Представление о динамической Л.в.п.ф. отрицает как
локализационизм с его жесткой приуроченностью функции к определенным
ограниченным структурам головного мозга, так и эквипотенциализм с его
абсолютным отрицанием дифференцированности участия разных участков
головного мозга в осуществлении функций.
Локальный (лат. locus - место). Местный, ограниченный четко
очерченной областью, исходящий из изолированного очага.
Син.: фокальный (лат. focus - очаг).
Ломброзианство. Концепция о врожденной морфофизиологической
предрасположенности отдельных индивидов к уголовным преступлениям.
Учение о прирожденном преступнике ведет свое начало с книги C. Lombroso
"Homo delinquent" <1876>. Наклонность к совершению преступления
рассматривалась лишь как следствие дегенеративной конституции.
Врожденному преступнику, согласно Л., присущи физические (например,
неправильная форма черепа) и клинико-психопатологические (скрытая форма
эпилепсии) черты. Как проявление скрытой эпилепсии трактовалась и
гениальность - причины творческого вдохновения, по C. Lombroso, суть
эквиваленты судорожных припадков. Л. признавало биологическую
предопределенность судьбы личности. В свете концепции Л. преступление
теряет свою социальную обусловленность и определяется биологической
сущностью индивида.
Лонгосомния (лат. longe - далеко, вдаль, somnos - сон). <Буянов М.И.,
1985>. Слишком продолжительный сон. Помимо физиологических, выделяются
патологические формы (например, при энцефалитах).
Лоренса-Муна-Бидля синдром . Характеризуется следующими основными признаками: пигментный
ретинит, адипозогенитальная дистрофия, умственное недоразвитие. Возможны
синдактилия, полидактилия, деформации черепа и скелета, атрезия заднего
прохода. Возникает вследствие поражения в раннем детстве промежуточного
мозга и гипофиза (черепно-мозговые травмы, менингиты, энцефалиты).
Син.: окулодиэнцефальный синдром.
Лоу синдром . Наследственное заболевание, тип
передачи - рецессивный, связан с Х-хромосомами. Болеют только мальчики.
Матери передают заболевание, но сами не болеют. Характерны поражения
глаз (двусторонние глаукома, катаракта, гидрофтальм), умственная
отсталость, повышенное выделение с мочой органических кислот
(гипераминоацидурия). Альбуминурия. Карликовый рост при пропорциональном
телосложении. Недостаточное окостенение скелета. Крипторхизм. Патология
обнаруживается сразу после рождения.
Патологоанатомически - гипоплазия лобных долей головного мозга,
гидроцефалия, неполная дифференцировка коркового вещества почек.
Прогноз неблагоприятный. Больные погибают в возрасте до 10 лет от
присоединения интеркуррентной стафилококковой инфекции с септикопиемией
или от недостаточности почек.
Син.: окулоцереброренальный синдром.
ЛСД-25. Препарат психотомиметического действия. В небольших дозах и
при однократном приеме обладает транквилизирующим и эйфоризирующим
действием, однако в лечебной практике не применяется, так как к нему
очень скоро возникает наркоманическое пристрастие. Даже при однократном
приеме могут развиваться психотические состояния по типу острых
экзогенных реакций, с делириозными или онирическим нарушениями сознания,
бурным аффектом тревоги и страха. Характерны многообразные нарушения
восприятия - зрительные, в том числе хроматические, слуховые, тактильные
иллюзии и галлюцинации, явления деперсонализации и дереализации
<Мильштейн Г.И., Спивак Л.И., 1971>, аффективные расстройства широкого
спектра.
Син.: диэтиламид лизергиновой кислоты.
Лунатизм. См. Сомнамбулизм.
Лундберга болезнь . Наследственное заболевание,
характеризующееся сочетанием миопатии, выраженной олигофрении, патологии
скелета и гипергонадотропным гипогонадизмом (аменорея, ранняя
менопауза). Неврологически - пирамидные знаки, прогрессирующие нарушения
моторики, расстройства речи. Наблюдаются аномалии скелета. Тип
наследования аутосомно-рецессивный.
Син.: Лундберга синдром.
Лундборга психоклоническая реакция (греч. klonos - беспорядоченное
движение) . Усиление миоклонических судорог при
миоклонус-эпилепсии под влиянием психического возбуждения, аффекта.
Лундборга сенсоклоническая реакция (греч. klonos - беспорядочное
возбуждение) . Усиление миоклонических судорог при
миоклонус-эпилепсии под влиянием раздражений органов чувств.
Лурия методика исследования кратковременной памяти <Лурия А.Р.,
1973>. Экспериментально-психологическая методика, направленная на
исследование влияний побочной (интерферирующей) деятельности на
удержание запомнившегося материала. Изучает ретроактивную и проактивную
интерференцию, возникающие в связи с гомогенной (заучивание другого
материала) и гетерогенной (выполнение счетных операций, рисование)
деятельностью в интервалах мнестической пробы.
Лучиани синдром
Страницы: «« « 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 » »»