С. височный  Ландольта  (Landolt  H.,  1960>.  Выраженные  личностные
изменения, обусловленные  значительным  поражением,  но  не  разрушением
височной области доминантного полушария. Характерны снижение инициативы,
затруднения в использовании приобретенного жизненного опыта, легкомыслие
поступков, склонность к длительным бесцельным  поискам,  ипохондрические
жалобы без  адекватной  эмоциональной  окраски,  апатия,  безучастность.
Клиническая  картина  дополняется  проявлениями   дисфории,   сниженного
настроения.
   Наблюдается при травматических поражениях головного мозга,  опухолях,
височной эпилепсии.
   С. внешнего воздействия . Понятие, близкое  синдрому
психического автоматизма. Включает в  себя  идеи  внешнего  воздействия,
нарушения  ощущения,  восприятия,  сенсомоторики,  входящие  в   феномен
ксенопатических явлений по P. Guiraud (греч. xenos -  чуждый).  Согласно
H. Claude, в С.в.в. входят как истинные галлюцинации,  характеризующиеся
пространственной   экстериоризацией,   так   и   явления    психического
автоматизма в  понимании  G.  Clerambault,  проявляющиеся  в  искаженной
интерпретации  фактов  и  рассматриваемые  в   связи   с   особенностями
деятельности  подсознания.  По  Ch.  Bardenat  <1975>,  понятие   С.в.в.
применимо, помимо собственно бредовых психозов, и к клинике  онейроидных
состояний.
   Син.: полисиндром внешнего воздействия.
   С.  врожденного  токсоплазмоза  .
Характерен для врожденного церебрального токсоплазмоза и включает в себя
гидроцефалию, хореоретинит и очаги обызвествления в головном мозге,  так
называемые интракраниальные кальцификаты. Нередко при  этом  наблюдаются
явления задержки умственного развития различной степени  выраженности  и
эпилептиформные припадки.
   Указанные  признаки  имеют  большее  диагностическое  значение,   чем
серологическая реакция Себина-Фельдмана, дающая положительные результаты
у половины практически здоровых лиц в  связи  со  значительной  частотой
асимптомно переносимого токсоплазмоза.
   С. вторжения. См. Кандинского-Клерамбо синдром.
   С.  вязкоапатического  слабоумия  <Морозов  В.М.,  1967>.   Один   из
вариантов эпилептического слабоумия, характеризуется выраженной апатией,
крайней медлительностью и тугоподвижностью интеллектуальной деятельности
и эмоциональных  проявлений,  отсутствием  аффективной  напряженности  и
эксплозивности.  Наблюдается  при  большой   давности   и   значительной
интенсивности течения эпилептического процесса, протекающего  с  частыми
судорожными   припадками,   эпилептическими   статусами   и    эпизодами
расстроенного сознания. Имеет большое сходство с дефензивным синдромом и
противостоит эксплозивному. Близок к описаниям  инертно-олигофазического
слабоумия при эпилепсии <Фрумкин Я.П., Завилянский И.Я., 1964>.
   С. галлюцинаторно-параноидный. Сочетание  вербальных  галлюцинаций  с
бредовыми идеями, чаще всего -  преследования,  воздействия,  отношения.
Наблюдается при шизофрении и шизофреноподобных психозах.
   С. галлюцинаторный. См. Галлюциноз.
   С. гебефренический. См. Гебефрения, Кербикова триада гебефренического
поведения.
   С. гебоидный. Сочетание аффективно-волевых  нарушений  с  выраженными
изменениями поведения вплоть  до  антисоциальных  тенденций.  Характерны
грубость,    негативизм,    недостаточный    самоконтроль,    извращение
эмоциональных  реакций  и  влечений   при   известной   интеллектуальной
сохранности.
   Наблюдается  при  шизофрении  подросткового  и  юношеского  возраста,
психопатиях.
   С. гепатоцеребральный. См. Дистрофия гепатоцеребральная.
   С.  гиперкинетический.  Двигательное  возбуждение   с   преобладанием
непроизвольных и экспрессивных (мимика, жесты) движений.
   С. гиперсомнический. См. Гиперсомния.
   С. гипноидный <Протопопов  В.П.,  1946>.  Выделен  при  шизофрении  в
соответствии с представлениями И.П. Павлова о хроническом  гипнотическом
состоянии, лежащем в основе ряда шизофренических  симптомов.  Обусловлен
остро или подостро возникающей общей  функциональной  слабостью  нервных
клеток, приводящей к гипноидному типу реагирования на любые раздражители
внешней или внутренней среды.  Рассматривается  как  патофизиологическое
основание,  обусловливающее  развитие  психопатологической   шизофренией
симптоматики, в первую очередь снижения функций синтеза и анализа.
   С. гипопатический (гипо + греч. pathos  -  страдание,  болезнь).  См.
Гипопатия.
   С. годовщины (англ. annyversary syndrom) .  Характеризуется  танатофобическими  переживаниями  у  лиц,
перенесших, особенно в  детском  возрасте,  смерть  кого-либо  из  своих
родителей, братьев, сестер.  При  приближении  годовщины  этого  события
появляются  беспокойство,  тревога,  непрекращающиеся  мысли  с  смерти,
которая произойдет непременно в годовщину смерти близкого родственника.
   С.  депрессивно-параноидный.  Характеризуется  сочетанием   тревожной
депрессии  со  стойким  выраженным  параноидом.  Бредообразование  носит
характер голотимного. В депрессивном бреде чаще  всего  фигурируют  идеи
обвинения, самообвинения, греховности,  ипохондрические.  Бредовые  идеи
могут носить характер синдрома Котара (фантастические идеи громадности и
отрицания, нигилистические). Нередко  отмечаются  двойная  ориентировка,
соответствующие по смыслу бредовым переживаниям вербальные галлюцинации.
Наблюдается при МДП, инволюционной депрессии, шизофрении.
   С. депрессивный. См. Депрессия.
   С.     диабетоподобный     <Бирюкович      П.В.,      1958>.      При
маниакально-депрессивном психозе в предприступном  периоде  обнаруживают
предшествующие   клиническим   психопатологическим   проявлениям    фазы
изменения углеводного обмена, напоминающие таковые при сахарном диабете,
но отличающиеся обратимостью, кратковременностью.
   С.  динамических  нарушений  схемы  тела  <Раздольский  И.Я.,  1935>.
Характеризуется  пароксизмально  наступающими  во  время  эпилептических
припадков типа Браве-Джексона нарушениями схемы  тела,  выражающимися  в
ощущениях, будто бы судорожно сокращающаяся конечность или  какой-то  ее
фрагмент совершают круговые,  винтообразные  движения.  Наблюдается  при
органических поражениях головного мозга  теменной  локализации  (опухоли
мозга) и свидетельствует о распространении патологического  процесса  на
переднюю центральную  извилину,  а  также  о  поверхностной  локализации
опухоли.  Как  правило,  отмечается  в  стадии  тонической  судороги   и
сопровождается нарушениями мышечно-суставного чувства.