роль  генетическим,  конституциональным,   социальным,   психогенным   и
соматическим факторам.
   Син.: функциональный синдром ,  психосоматический
синдром ,  вегетативный  психосиндром
.
   Ср.: вегетодистония.
   С. психосенсорные  (психо  +  лат.  sensus  -  ощущение,  восприятие)
<Гуревич  М.О.,   1936>.   Результат   нарушения   сенсорного   синтеза,
приводящего к искажению сложных восприятий внешнего мира и  собственного
тела  при  сохранности  ощущений,  получаемых  непосредственно  органами
чувств.  К  С.п.  относятся  нарушения  восприятия  схемы  тела,   формы
предметов, пространства, связи во времени (последовательности  явлений),
изменчивости  окружающего.  Два  основных  С.п.  -  деперсонализации   и
дереализации.  Развиваются  обычно  пароксизмально  и  наблюдаются   при
органических  поражениях  головного  мозга   (эпидемический   энцефалит,
эпилепсия,  опухоли,  арахноидит  и  др.).   Локализация   поражения   -
нижне-теменные  и  теменно-затылочные   поля   коры   головного   мозга,
интерпариетальная борозда.  С.  деперсонализации  и  дереализации  (см.)
наблюдаются и в клинике эндогенных психозов - шизофрении, МДП.
   С. ПЭМА . Наблюдается при болезни Пика и  включает
в себя палилалию, эхолалию, мутизм, амимию (в название синдрома включены
начальные буквы основных симптомов). Диагностическая значимость синдрома
подчеркивается G. Ajuriaguerra и Н. Hecaen <1960>.
   С. расстройств побуждений .  Проявление  первичных
нарушений  активности  при  шизофрении,  рассматриваемых  как  "основное
расстройство". К расстройствам побуждений относятся бедность  побуждений
(вплоть  до  ступора  или  возбуждения),  амбивалентность  и  шперрунги.
Бедность побуждений расценивалась автором  как  симптом,  не  являющийся
патогномоничным для шизофрении, а  амбивалентность  и  шперрунги  -  как
патогномоничные, не встречающиеся при других психических заболеваниях.
   С. расторможенности I . Наблюдается  при  органических
поражениях головного мозга  с  локализацией  в  орбитальной  поверхности
лобных долей (абсцессы, опухоли, кровоизлияния,  размягчения,  начальная
стадия  болезни  Пика)  и  характеризуется   изменениями   характера   и
поведения, эйфорией, дурашливостью,  совершением  аморальных  и  нелепых
поступков. Эйфория возникает на фоне общего огрубения и  упрощения  всей
эмоциональной сферы с потерей  тонких  эмоций  и  расторможением  низших
влечений <Доброхотова Т.А., 1974>. Снижаются способность  к  критической
оценке, самооценка, отсутствует стремление  к  компенсации  психического
дефекта,  иногда  отмечаются  явления  грубой   анозогнозии,   например,
игнорирование  больным  наличия  у   него   грубого   снижения   зрения.
Утрачивается чувство такта и этических норм.
   Син.: эйфорическое слабоумие, мория.
   С. расторможенности II  <Малкин  П.Ф.,  1959>.  Возникающее  на  фоне
относительно   ясного   сознания   состояние   резкого    беспорядочного
психомоторного  возбуждения  с  изменением  сферы  инстинктов  (булимия,
агрипния), с нелепым поведением и отсутствием критического  отношения  к
своему состоянию вплоть до  анозогнозии.  Причина  -  диффузные  нерезко
выраженные органические изменения головного мозга  различной  этиологии.
Иногда расторможенность выявляется при  апатико-абулических  состояниях.
При периодическом  течении  психоза  синдром  расторможенности  является
иногда  основным  в  клинической  картине,  и   его   регресс   означает
выздоровление.
   С. регресса психики.  Форма  истерического  психоза.  Характеризуется
распадом психических функций на фоне истерически измененного сознания  и
поведения, воспроизводящего поведение дикого животного. Развивается либо
остро после  тяжелой  психогении,  либо  постепенно,  являясь  одной  из
завершающих  стадий  реактивного   психоза.   Наблюдается   истерическое
перевоплощение.  Возможен   глубокий   распад   приобретенных   навыков.
Наблюдается редко.
   Син.: С. "одичания".
   С. резидуальной апатии .  Исходное  состояние
при шизофрении. В сроках  его  формирования  и  в  степени  выраженности
играет  роль  не  столько  нозологический  фактор,  сколько  особенности
преморбидной личностной структуры - преморбидная "адинамия"   или  шизоидность,  обусловливающая  более  неблагоприятный  исход
заболевания, чем у синтонных личностей .
   С. ретенционный   .Комплекс  изменений
азотистого обмена, наблюдающихся  у  больных  периодической  кататонией,
редкой  формы  шизофрении.  Установлено  известное  соответствие   между
возникновением  состояний  кататонического  ступора  или  возбуждения  и
накоплением или повышенным выведением из организма азотистых шлаков. При
этом  наряду  с  базисными  сдвигам  белкового  и  других  видов  обмена
отмечаются и эндокринные нарушения - дисфункции щитовидной и надпочечных
желез,   повышение   основного   обмена,   увеличение    адренергической
активности. Возможно и отсутствие полного хронологического  соответствия
между биологическими  нарушениями  и  психическим  состоянием  больного,
такая асинхронно-асинтонная  форма  периодической  кататонии  отличается
более неблагоприятным течением и прогнозом.
   С.  сенестопатоза   <Эглитис   И.Р.,   1977>.   Клиническая   картина
характеризуется исключительно сенестопатиями (см. Сенестопатии).  Обычно
это этап, чаще начальный, болезненного процесса. В дальнейшем,  если  не
наступило   улучшение,   присоединяются    другие    психопатологические
проявления -  ипохондрические,  депрессивные.  На  стадии  сенестопатоза
нозологическая диагностика крайне затруднена.
   С. сердитой  женщины  .  Личностные  изменения,
характеризующиеся чрезмерно придирчивым отношением к другим,  навязчивой
аккуратностью, педантичностью, с требованием того же от окружающих.  Эти
люди  недостаточно   приспособлены   к   семейной   жизни,   склонны   к
эпизодическому  употреблению  алкоголя  и  токсикоманическим  эксцессам.
Периодически   отмечаются   вспышки   беспричинного   гнева,   серьезные
суицидальные попытки.
   С.   скованности.   Экстрапирамидная   ригидность   в   сочетании   с
брадипсихизмом. Наблюдается при паркинсонизме.
   С. слабоумия прогрессирующего .  Наблюдается  при
органических  заболеваниях  большого  мозга,  связанных   с   поражением
чечевицеобразного  ядра.  В  начале  заболевания  нарушения  мышления  и
расстройства походки, затем мышечное оцепенение.  Смерть  наступает  при
глубочайшем слабоумии.
   С. Тантала-Полифема <Бояджиева М., Ачкова М., 1979>. Наблюдается  при