В этот  момент  металл,  ранее имевший прочную и сверх-
прочную структуру,становится пластичным как  глина.Но  длится
это явление   считанные  мгновения  и  протекает  в очень уз-
ком,причем непостоянном интервале  температур.Непосредственно
подстеречь момент,когда  начинается фазовое превращение,  не-
возможно,но известно,что при перестройки кристаллической  ре-
шотки металл  начинает переходить из паромагнитного состояния
в феромагнитное,что сопровождается резким изменением его маг-
нитной проницаемости.   Этим воспользовались авторы изобрете-
ния.

      По А.С..207678 пусковое  устройство  пресса  связано  с
      прибором улавливающим  момент фазового перехода:  заго-
      товку,нагретую до температуры чуть выше интервала фазо-
      вого превращения,кладут в матрицу пресса.Остывая металл
      заготовки в момент  перекристаллизации  резко  изменяет
      свою магнитную  проницаемость,что отмечается изменением
      тока в измерительной обмотке  прибора,который  включает
      пресс.

      Чтобы продлить  время сверхпластичности,датчик фазового
превращения связывают   нетолько   с   пусковым   устройством
прсса,но и с нагревательными элементами.Пилообразно гоняя за-
готовку вверх и вниз по  всему  интервалу  температурфазового
превращения,можно поддерживать   состояние  сверхпластичности
сколь угодно долго.  Ничто не мешает использовать датчики,ко-
торые реагировали   бы на изменение других физических свойств
обрабатываемого материала, например,электросопротивления,теп-
лоемкости и т.д.  Значит,  принцип действия можно распростра-
нить и на немагнитные материалы. У сталей существует еще один
фазовый переход,идущий   при  очень низких температурах (ниже
минус 60 градусов С ),  когда аустенит в  стали  переходит  в
мартенсит. И   в этот момент наблюдается эффект сверхпластич-
ности. Значит  можно в принципе,  отказаться от горячей штам-
повки, совместив  процесс штамповки в сверхпластичном состоя-
нии с закалкой стали в жидком азоте.

      3.2.2. Интересно,что мартенсит имеет меньшую плотность,
чем аустенит.  Если к изогнутой деформацией части детали при-
ложить хотя бы кусок "сухого льда",температура которого минус
67 градусов С,то обрабатываемый участок расширится, распрямив
тем самым деталь.  А поскольку фазовый переход необратим,  то
самопроизвольного востановления кривизны в дальнейшем не про-
изойдет.Превращение десяти процентов  аустинита  в  мартенсит
вызывает увеличение   100  миллиметрового диаметра изделия на
130 микрометров,а переход 40% аустенита в мартесит -400  мик-
рометров. К плюсам нового метранадо добавитьеще один: выдерж-
ка при низкой температуре в течение 5 минут и  5  часов  дает
практически одинаковые  результаты.Ну,  и конечно,  обработку
изогнутых деталей холодом, как и радиацией,можно вести в соб-
ранной,готовой машине (сравни с 2.3).

      На этот способ выдано авторское свидетельство .414027.

      Изменяется плотность  при  фазовых переходах и у других
веществ (например у воды и олова),что позволяет  использовать
их для получения высоких давлений.

      Прифазовых переходах второго рода также наблюдаются ин-
тересные изменения макроскопических свойств  объектов(см.8.8)

      У хрома есть любопытная температурная точка 37 градусов
С, в  котором он претерпевает фазовый переход,при этом у него
скачком изменяется модуль упругости. На этом свойстве основан
ряд изобретений.
      
      А.С.266471: Двигатель,содержащий  деформируемые при из-
      менении температуры рабочего тела упругие элементы, ки-
      нематически связанные с механизмом отбора мощности, от-
      личающийся тем,что с целью  получения  полезной  работы
      при малых   перепадах  температур рабочего тела,упругие
      элементы выполнены предварительно напряженными и  изго-
      товлены из  материала со скачкообразно изменяющимся при
      определенной температуре   модулем  упругости,например,
      изчистого хрома.
      
      В А.С.  .263209 чувствительным элементом термометра яв-
      ляется пружина из чистого хрома.

      3.3. Поверхностное натяжение жидкостей.Капилярность.

      Любая жидкость ограничена поверхностями раздела отделя-
ющими ее от какой-либо другой среды-вакуума,газа,твердого те-
ла,другой жидкости.Энергия поверхностных молекул жидкости от-
лична от   энергии молекул внутри жидкости именно всилу того,
что те и другие имеют различных соседей - у внутренних  моле-
кул все соседи одинаковы, у поверхностных - такие же молекулы
расположены только с одной стороны.   Поверхностные  молекулы
при заданной   температуре имеют определенную энергию;перевод
этих молекул внутрь жидкости приведет к тому,что  их  энергия
изменится (без изменения общей энергии жидкости).

      3.3.1. Разность этих энергий носит название п о в е р х
н о с т н о й      э н е р г и и.
       Поверхностная энергия  пропорциональна  числу  поверх-
ностных молекул (т.е.площади поверхности раздела)  и  зависит
от параметров   соприкасающихся  сред; эта зависимость обычно
характеризуется коэффициентом поверхностного натяжения.