кали.
   К этому времени в  патентных бюро Лондона и Парижа уже давно находились
пять  английских патентов  и  один французский за  1925--1927  годы, которые
защищали  "получение  золота  из  ртути". Изобретатели: Адольф  Мите и  Ганс
Штамрайх,  Германия. Оба  заблаговременно передали свои патенты акционерному
обществу "Сименс и Хальске". Таким образом,  среди  заявителей  алхимических
патентов находятся не только авантюристы, шарлатаны и  неучи, но  и  научные
работники и даже известная фирма.
   Итак,  Мите  оказался  счастливым  обладателем  нескольких  иностранных
патентов по  изготовлению золота, однако богатства они ему не  принесли.  Он
умер в мае 1927 года в уверенности, что первым обнаружил превращение ртути в
золото. Доску  с историческими  датами  получения золота  после  его  смерти
потихоньку удалили из лаборатории.
   Первый  английский патент Мите No 233715 за 1925 год имеет приоритет от
8  мая  1924  года,  то  есть  еще  за  два  месяца  до  первого  сообщения,
опубликованного в "Натурвиссеншафтен", Мите и Штамрайх позаботились о защите
своего  процесса   патентом.   Всемирно  известный  концерн  заблаговременно
приобрел  все права на использование этого патента, с  тем,  чтобы  в случае
конкуренции обеспечить себе монополию изготовления искусственного золота.
   После  ознакомления  с   иностранными  патентными  заявками  Мите  один
берлинский химик по имени Гашлер с грустью отметил, что  еще в 1922 году  он
сделал  такое  же  открытие. Гашлер тоже нашел  золото в  налетах на стенках
ртутных  ламп.  Он не опубликовал  тогда свои результаты  "из патриотических
чувств".  Однако  его  открытие зафиксировано в  немецкой патентной  заявке,
опубликованной   3  апреля  1924  года.  Кому  же  тогда  принадлежит  слава
первооткрывателя в деле получения золота из ртути?
   Непризнанный изобретатель заявил: "Гораздо важнее  вопроса о приоритете
кажется мне задача будущего использования открытия для  немецкой экономики и
промышленности". Необходимо "напрячь все силы, чтобы прийти к экономическому
результату,  размеры  которого  мир   даже  не  в  состоянии   сегодня  себе
представить".
   В  заключение  стоит  еще упомянуть  об  австрийском  патенте  No 5984,
выданном химику Адальберту Клобаза из Вены в октябре 1935 года. Изобретатель
бескорыстно опубликовал свой процесс в виде брошюры:  "Искусственное золото.
Опыт и  успех синтеза золота". Она вышла в 1937 году  в Вене  и Лейпциге. Во
введении редакция рекомендовала  этот труд читателям.  "Честолюбивым натурам
легко  удастся  разработать дальше это своеобразное  открытие,-- указывалось
там.--  Однако тут  есть  опасность,  которую пока  что никто  не  принимает
всерьез: твердая опора из золота, поддерживающая всемирную  экономику, может
заколебаться и рухнуть".
   Что же,  это  был  бы "конец  золота",  описанный  писателем  Рудольфом
Дауманом.
   Известного  атомщика, профессора Отто Хана,  попросили дать рецензию на
книжку Клобаза  для немецкого  специального журнала. Он  ограничился кратким
высказыванием: "У читателя, как  и у референта, при чтении брошюры возникает
впечатление,  что господин Клобаза  честно верит в то, о  чем пишет. Это  не
приносит вреда  до тех  пор, пока такая вера не  проникла  в  мир  профанов.
Безответственным  является   поведение   издательства,   которое...   своими
дополнительными  рекомендациями... вызывает надежды и  опасения, для которых
нет ни малейшего основания".
   Клобаза подошел  к проблеме трансмутации,  следуя модному направлению в
науке --  с  точки зрения  ядерной  физики.  Однако он сам  признавался, что
является  профаном в  области атомной  физики. Ну  и  что из  этого? "Строго
говоря,  современное  исследование  атома  является   не  чем  иным,  как  в
значительной   степени   целенаправленным    изготовлением    золота;   ведь
практическая  цель  заключается  в  произвольном  превращении  элементов,  и
основную роль должно играть тайное желание получить синтетическое золото".
   Австриец   упирал   на   то,   что   золото  является   просто-напросто
"железотитаноазотом", разложенным  на  две половины расщеплением атома:  1/2
Fe3Ti3N6 =  Au. Половина  молекулярной  массы  этого соединения  ведь  точно
соответствует  относительной атомной массе золота! Просто,  но до этого надо
было додуматься.
   В непонятном  химическом соединении, названном Клобаза, помимо железа и
титана  содержится  еще азот.  Этому  элементу  Клобаза  приписывает  особую
функцию. Азот  в  мире  атомов является-де  "грызущим  зубом времени".  Быть
может,  австрийского  изыскателя  вдохновлял автор романов  Густав  Мейринк,
который никогда не скрывал своей склонности  к мистическому и потустороннему
и  как-то написал  одному последователю алхимии: "Азот кажется мне  особенно
важным.  Разве не удивительно, что  атомная масса азота (14), возведенная  в
квадрат,  дает 196 (золото)?".  Наверняка  Мейринк для этих расчетов взял не
самую новую таблицу атомных масс...
   Однако  вернемся  к  Клобаза.  Он  помещал  в  10-литровый  медный  или
эмалированный сосуд  различные  химикалии, такие,  как соли  титана, железа,
меди,  сульфид натрия, хлорид  аммония, растворимое  стекло, а также большие
количества кварца, слюды или пемзового песка, все это перемешивал и  считал,
что  получил  титанат  железа  FеTiO3,  а  из него -- пресловутое соединение
Fe3Ti3N6. После этого следовал процесс сплавления со свинцом, содой, бурой и
углем с добавлением  100  г "чистого" серебра. Если бы  Габер  услышал такое
перечисление  химикалий и посуды, он возрадовался бы, ибо повсюду находилось
золото, золото, золото... конечно, только  в виде следов.  Однако  Клобаза в
своих опытах наверняка обогатил его.
   Главная       хитрость      в      процессе       получения      "Aurum
syntheticum[61]"одинаковые половины.  Такой  процесс  в ядерной  физике тогда  еще  считался
невозможным и был открыт  значительно позднее.  Однако для алхимиков деление
ядра явно давно  уже не  было  тайной. Клобаза  выполнял "расщепление атома"
физическим путем  в "магнитно-электростатическом скрещенном поле". Очевидно,
процесс  протекал  совершенно   спокойно,  без  выделения  атомной  энергии.
Напротив,  требовалось пламя мощной  бунзеновской  горелки, чтобы  "реакция"
вообще началась.  Изыскатель нашел  чистое  золото в количестве  7  мг,  что
соответствовало  выходу  0,5  %.  Теоретически  он  ожидал получить 1320 мг.
Однако Клобаза не терял надежды, что когда-либо получится больше: "Уже выход
в четыре процента будет выгоден в большом производстве".
   Что  скажет  современный  химик  по  этому  поводу?  FeTiO3,  природный
железотитановый  минерал,  может быть легко  получен в лаборатории, например
сплавлением оксида железа (II)  и  диоксида титана. Но, конечно,  по прописи
Клобазы  это химическое  соединение не образуется. То, что получал  Клобаза,
было, в лучшем случае, смесью сульфида железа и водных оксидов  титана, быть
может  еще с  добавкой  дисульфида  титана  TiS2.  Могли  образоваться также
нитриды железа  и титана.  Возможно,  Клобаза  в  своих  "синтезах"  получал