веществ, из которых 31/2%, выпадает на долю белковых веществ. В человеч.
Л., по Гензену, 98% воды. Тем не менее Л.  свертывается  подобно  крови,
хотя и медленнее, и дает более мягкий сверток  фибрина.  Низкий  уровень
твердого остатка в Л. сравнительно с кровью объясняется двояко: тем, что
ткани  быстро  потребляют  на  свое  питание  белки   кровяной   плазмы,
просачивающиеся через стенки капилляров в ткани; с другой же тем, что Л.
не есть  просто  фильтрат  крови,  а  жидкость,  в  образовании  которой
принимает  активное   участие   и   деятельность   клеточного   эпителия
лимфатических путей, обладающего по отношению к составным  частям  крови
особенной избирательной способностью. Этим и  объясняется,  по-видимому,
тот факт, что некоторые вещества могут находиться в Л. в гораздо больших
количествах, чем в  крови;  так  избыток  сахара,  введенного  в  кровь,
большей своей частью быстро переходит в Л.; экстракт мышц рака, экстракт
пиявок, яичного белка и пептонов  особенно  усиливают  отделение  Л.  из
грудного  протока  под  условием  только  целости  стеночного   эпителия
лимфатических   капилляров;   Гейденгайн   назвал   все   эти   вещества
лимфагогами,  т.  е.  усиливающими  отделение  Л.  Другие  вещества  как
мочевина, сахар, нейтральные соли увеличивают отделение Л. путем отнятия
у тканей воды и переведения ее в кровь и Л.  Замечательно,  что  большая
часть этих лимфагогов слабо или вовсе не повышает кровяного давления  и,
следовательно, усиленное отделение  Л.  при  них  не  может  объясняться
простой фильтрацией плазмы крови в  ткани.  Вообще  ныне  признано,  что
процесс отделения Л. находится лишь в слабой  зависимости  от  кровяного
давления, а обуславливается активной  отделительной  функцией  клеточных
элементов лимфатических путей (Гейденгайн). Следовательно,  Л.  не  есть
простой  фильтрат  крови,  как  полагали  прежде,  а  скорее  секрет   -
отделение, количественным составом резко отличающееся от  плазмы  крови.
Кислорода в Л. лишь следы (около 0,1% ), тогда как в артериальной  крови
его  находится  ок.  20%,  так  как,  во-первых,  кислород   Л.   быстро
поглощается живыми тканевыми элементами и, во-вторых, в Л.  нет  красных
шариков, связывающих своим гемоглобином большие количества кислорода. Л.
заключает в себе и форменные элементы - белые шарики или лимфоциты и она
получает их из лимфатических желез, разбросанных по  пути  лимфатических
сосудов, и из крови, благодаря  процессу  эмиграции  лейкоцитов,  т.  е.
белых шариков, из крови через стенки кровеносных сосудов  в  ткани.  Эти
белые шарики странствуют по лимфатическим тканевым щелям,  очищая  ткани
от форменных продуктов тканевого распада и от различных микроорганизмов.
Из  лимфатических  щелей  эмигрировавшие  белые  шарики  пробираются   в
лимфатические капилляры и другие стволы и вновь  возвращаются  в  кровь.
Что же касается белых шариков, вырабатываемых  лимфатическими  железами,
то они увлекаются из  последних  прямо  струей,  протекающей  через  эти
железы Л. Из сказанного ясны близкие соотношения между кровью и  Л.  Они
особенно выделяются следующего рода опытами:  после  отравления  лягушек
слабыми дозами кураре, парализующими сферу движений этих животных, через
3 - 4 дня в крови замечается резкое увеличение числа красных  шариков  и
еще большее понижение белых,  лимфатическая  же  система  представляется
переполненной накопившейся в ней Л., содержащей в  обилии  белые  шарики
крови. По мере возвращения животного в  нормальное  состояние  указанные
явления начинают сглаживаться: лимфатическая  система  освобождается  от
излишка накопившейся в ней жидкости и в крови начинает восстановливаться
нормальное отношение числа красных и белых шариков. Под влиянием  кураре
усиленно отделявшаяся Л. отнимала влагу у крови, а также и  значительное
число эмигрировавших белых шариков, а вследствие паралича двигателей Л.,
т. е. лимфатических сердец и мышц лимфатических  систем,  не  возвращала
этих веществ  крови;  последняя  естественно  должна  была  сгущаться  и
представлять  относительное   наростание   числа   красных   шариков   с
одновременным  падением  белых,  перешедших  в  лимфатич.  систему.  При
восстановлении же лимфообращения - состав крови должен был быстро прийти
к норме (Тарханов).
   Хил или млечный сок есть тоже Л., возвращающаяся из кишечного  канала
и,  следовательно,   смешанная   с   всосанными   продуктами   кишечного
пищеварения. При голодании млечный сок очень  походит  как  по  внешнему
виду, так и по составу на Л. В период  же  пищеварения,  особенно  пищи,
богатой жиром, хил, вследствие богатства в нем жировых капелек  (до  14%
жира), представляется  молочнообразным,  вследствие  чего  он  и  назван
млечным соком; последний есть, следовательно, Л. + жир  и  пока  грудной
проток вносит в кровь эту жировую жидкость, до тех пор и плазма крови, и
ее сыворотка тоже представляются мутными. Этот  избыток  жира  в  крови,
однако, быстро исчезает вследствие потребления его тканями и отложения в
них. Млечная система имеет началом  своим  центральные  каналы  кишечных
ворсинок; эти каналы прямо переходят в лимфатические  капилляры  млечной
системы и затем  далее  в  лифматические  сосуды,  впадающие  в  грудной
проток, где млечный сок встречается с  лимфой.  Грудной  проток  (ductus
thoracicus) есть главный лимфатический ствол, собирающий  Л.  из  нижних
конечностей, всей брюшной полости, левой половины грудной полости, левой
руки и всей левой половины шеи и головы. Л. из остальных частей тела, т.
е. из правой половины головы, шеи, грудной  клетки  и  из  правой  руки,
собирается правым лимфатическим протоком  (ductus  lymphaticus  dexter).
Оба главных лимфатических протока  -  ductus  thoracicus  и  lymphaticus
dexter - впадают с каждой стороны в подключичные вены. Таким образом, по
своему устью лимфатическая система является придатком венозной  системы,
а начала ее кроются в глубине тканей - в  тканевых  щелях,  в  различных
сывороточных полостях, в кишечных ворсинках  и  так  наз.  периваокуляр.
пространствах, окружающих в виде футляра многие кровеносные  трубки.  На
стенках лимфатических капилляров наблюдаются мелкие отверстия,  которыми
полость их сообщается с лимфатическими  щелями  в  глубине  тканей;  это
облегчает переход Л. из  последних  в  лимфатические  капилляры.  Многие
сывороточные оболочки, поверхности  диафрагмы,  плевры  и  др.  снабжены
более  широкими  отверстиями,   устьицами   (Реклинкгаузен),   колодцами
(Ранвье), черпающими Л. из полости  брюшной,  из  плеврального  мешка  и
переводящими  ее  в  лимфатические   сосуды.   Игрой   этого   механизма
регулируются количества жидкости, находящиеся в  сывороточных  полостях.
Засорениe этих устьиц и колодцев может обусловить чрезмерное  накопление
жидкости в сывороточных полостях, а в тканях - отеки. Силы, двигающие Л.
от начал ее к устью, сводятся к следующему: 1) боковое  давление  крови,
продавливающее  кровяную  плазму  сквозь  стенки  капилляров  в   начала
лимфатических  сосудов.  Л.  должна  испытывать  тут  давление,  равное,
приблизительно, давлению крови в капиллярах,  колеблющемуся  у  человека
между 25 и  50  мм.  ртутного  столба;  давление  же  в  месте  излияния
лимфатической системы в венозную (vena subclaviа) бывает ничтожным и при