вдохах даже отрицательным; поэтому Л. должна течь от начал лимфатических
сосудов в венозную систему; 2) присасывающее действие грудной клетки при
вдохе, сопровождающееся увеличением отрицательного  давления  в  грудной
клетке, является поэтому важным фактором в  лимфообращении:  при  каждом
вдохе ток Л. в грудном протоке усиливается по направлению к  его  устью;
3)  мышечные  сокращения  ускоряют  движение  Л.  вследствие   давления,
оказываемого мышцами  на  лимфатичские  сосуды;  эти  последние,  будучи
снабжены клапанами, открывающимися в сторону вен  и  захлопывающимися  в
обратном направлении, проводят при этом всегда Л. по направлению к устью
лимфатич. системы; ускорение тока Л. вызывается и  пассивными  мышечными
движениями,  напр.  пассивной  гимнастикой.  Вот  почему   неподвижность
обуславливает отечность тканей и почему движениями  можно  разгонять  ее
(конечно, это относится к  случаям,  где  отечность  не  обуславливается
сердечными пороками и другими патологическими  условиями);  4)  кишечные
ворсинки своими сокращениями  представляются  также  могучим  двигателем
млечного сока, а  через  это  и  Л.  в  грудном  протоке.  Каждым  своим
сокращением они выдавливают  содержимое  своего  центрального  канала  в
начала  млечных  сосудов,  при   расправлении   же   ворсинок   обратное
поступление выдавленной  жидкости  в  полость  ворсинки  не  допускается
захлопывающимися при этом клапанами млечных сосудов. Миллионы  ворсинок,
рассеянных  в  стенках  кишек,  могут  совокупной  работой   производить
значительную полезную работу; они  работают  еще  некоторое  время  даже
после общей смерти животного; 5) у амфибий и некоторых птиц имеются  еще
мышечные  пульсирующие  полые  мешки,  т.   е.   лимфатические   сердца,
вставленные на  пути  лимфатической  системы  и  двигающие  Л.  Механизм
иннервации лимфатической системы совершенно неизвестен, кроме иннервации
лимфатических сердец лягушки, в особенности задних. Двигательные  центры
сердец находятся в нижней части спинного мозга. Связь  сердец  с  мозгом
поддерживается копчиковыми  нервами:  перерезка  их  вызывает  остановку
сердец в акте  диастолы.  Сердца  снабжены  и  задерживающими  центрами,
заложенными в средних частях головного мозга (Сеченов,  Суслова).  Можно
вызывать рефлекторное  ускорение  или  замедление  биений  лимфатических
сердец, смотря по условиям раздражения.
   И. Тарханов.
   Лимфатическая система.  -  Система  сосудов  и  полостей  позвоночных
животных, служащая дополнением кровеносной системы и вводящая в кровь, в
виде лимфы,  как  избыток  питательных  веществ  (жидкой  части  крови),
выступивших в ткани  или  серозные  полости  сквозь  стенку  кровеносных
сосудов, так и те питательные вещества (млечный сок -  Chylus),  которые
вырабатываются  в  кишечнике  при  процессе  пищеварения  и  всасываются
стенками кишечника. Главные составные части Л. системы
   - Л. полости, сосуды и  железы,  а  у  низших  позвоночных  также  Л.
сердца. У низших позвоночных  (пресмыкающихся,  земноводных  и  особенно
рыб) Л. система состоит отчасти  из  обособленных  сосудов  и  полостей,
имеющих собственные стенки и начинающихся в  коже  сетью  весьма  тонких
(капиллярных) сосудов, отчасти необособлена, связана  преимущественно  с
большими  кровеносными  сосудами  (а  также   артериальным   конусом   и
желудочком сердца) и лежит в наружной соединительнотканной  оболочке  их
(tunica adventitia), одевая их в виде влагалища. Бесхвостые  земноводные
обладают чрезвычайно развитыми Л. полостями под кожей, которые  выстланы
эндотелием и делают кожу весьма подвижной и легко отделимой  от  частей,
лежащих глубже; полости эти  стоят  в  прямом  сообщении  с  Л.  мешками
полости тела. Из этих Л. мешков у рыб  и  земноводных  особенно  развито
подпозвоночное Л. пространство, окружающее аорту (а  у  двоякодышащих  и
мочеполовые органы) и связанное с Л. полостью  в  брыжжейке,  с  которой
сообщаются Л. сосуды кишечника; у рыб  кроме  того  есть  продольный  Л.
ствол  внутри  позвоночника.  Л.  сосуды  сильнее   развиты   у   высших
позвоночных; у птиц есть уже значительно развитый ствол,  лежащий  перед
позвоночником - грудной проток (Ductus thoracicus). У млекопитающих этот
сосуд, развитый еще более, имеет в нижней  (задней)  части  значительное
расширение (Cisterna chyli),  притом,  кроме  левого  грудного  протока,
здесь есть менее развитый, правый. Посредством грудных протоков лимфа  и
изливается в вены. У низших позвоночных лимфа  смешивается  с  кровью  в
некоторых сосудах, которые могут наполняться то кровью,  то  лимфой  или
смесью той и другой, или изливается в вены посредством  Л.  сердец  (см.
ниже). По строению своему Л.  сосуды  представляют  большое  сходство  с
кровеносными.  Относительно  тонкие  стенки  более  крупных  Л.  сосудов
состоят из тех же слоев, как и  стенки  более  значительных  кровеносных
сосудов: внутреннего слоя плоских  клеточек  (эндотелия),  слоя  упругой
соединительной  ткани,  слоя  гладких  мышечных  волокон   и   наружного
соединительнотканного слоя (tunica adventitia). В тончайших  Л.  сосудах
(как  и  в  капиллярах  кровеносной  системы)  стенка  состоит  лишь  из
эндотелиального слоя. Внутренний слой стенки Л. сосудов образует у  птиц
и млекопитающих многочисленные парные  клапаны  в  виде  кармашков  (как
клапаны вен), допускающие  движение  лимфы  лишь  в  одном  направлении.
Клапаны лежат  в  суженных  частях  (перехватах)  Л.  сосудов,  а  части
сосудов, лежащие между ними, представляют более или  менее  значительные
расширения, благодаря чему сосуды, наполненные лимфой, имеют характерный
четкообразный  вид.  Гладкие  мышечные   волокна   стенок   Л.   сосудов
расположены частью поперечно и  продольно,  частью  косвенно;  последние
волокна особенно развиты в расширенных частях сосудов. Началом Л.  путей
(относительно  которого  в  науке  существует   некоторое   разногласие)
являются главным образом  щели  между  тканевыми  элементами  и  главным
образом щели соединительной ткани, а также серозные полости,  откуда  Л.
сосуды начинаются посредством  особых  микроскопических  отверстий  (так
наз. stomata). Часть Л. сосудов берет начало в стенках  пищеварительного
канала и распределяется в  брыжжейке;  эти  сосуды  называются  млечными
(vasa chylifera) и несут в  кровь  млечный  сок  (chylus).  Обособленные
млечные сосуды неизвестны у рыб. На  пути  своем  Л.  сосуды  у  птиц  и
особенно у млекопитающих проходят сквозь так наз. Л. узлы или Л. железы.
Это разбросанные в различных органах по большей части бобовидные  тельца
с несколько зернистой поверхностью, которые соединены как с  приносящими
и относящими Л. сосудами, так и с сосудами кровеносными.  Приносящие  Л.
сосуды входят в выпуклую сторону Л. железки, относящие Л. и  кровеносные
сосуды соединяются с вогнутой стороной - так называемыми воротами. Кроме
того Л. железы связаны  с  нервами.  Л.  железка  состоит  из  наружного
серо-розового коркового  слоя  и  желтоватого  или  темного  внутреннего
мозгового. Снаружи железка одета капсулой  из  соединительной  ткани,  в
которой по большей части можно обнаружить присутствие  гладких  мышечных
волокон; капсула дает внутрь пластинчатые выросты, делящие наружный слой