было присоединить к полимерному носителю чужеродное вещество - антиген,
выделенный из микроба или синтезированный.
   Исследования на клетках показали, что такие несущие антиген полимерные
молекулы "включают" лишь те лимфоциты, которые способны вырабатывать
антитела против чужеродного вещества, посаженного на носитель. Миллиарды
лимфоцитов, постоянно циркулирующих в организме, можно сравнить с огромной
армией, состоящей из множества дивизий и полков. Каждое такое
подразделение (клон) реагирует только на определенный антиген.
 
   Преимущество искусственных вакцинных препаратов состоит еще и в том,
что для их создания требуется не весь микроб, а лишь его активная часть -
антиген, который и должен вызвать иммунитет. Обычная же вакцина, состоящая
из десятков и сотен различных антигенов, заставляет работать иммунную
систему с большим перенапряжением. Ведь антитела вырабатываются против
каждого антигена, 90 процентов которых неопасны.
 
   Введение созданных нами искусственных вакцин животным дало
обнадеживающие результаты. Эксперименты ставились с применением обычной и
новой вакцин против мышиного тифа.
   Обычная вакцина, полученная традиционным способом, оказалась очень
слабой. В лучшем случае она защищала половину подопытных мышей. Иначе
обстояло дело с новой вакциной. Введение ее животным позволило их всех
уберечь от болезни. Причем доза антигена была в 50-100 раз меньше, чем в
обычной вакцине.
 
   В настоящее время делается попытка создать вакцину против вируса
гриппа. В вирусе имеются три основных и наиболее изученных антигена. Два
из них - белки, расположенные на поверхности вирусной частицы. Третий же
спрятан в оболочке вируса. Всегда считалось, что он наименее перспективен
для создания вакцин. Но именно он, посаженный на полимерную молекулу,
обеспечил не только сильную выработку антител, но и защитил животных после
заражения вирусом. Конечно, это еще не вакцина, но в недалеком будущем мы
предполагаем испытать этот препарат на людях. Осуществить это можно будет
лишь тогда, когда нам удастся создать такой полимерный носитель, который
был бы абсолютно безвреден человеку. В этом направлении уже много сделано.
Новые искусственные вакцины позволят эффективно защищать человека и
животных от любой инфекции, не давая при этом нежелательных побочных
осложнений.
 
 
   Карта на всю жизнь 
 
   Одна из особенностей жизни людей в современном мире - широкий контакт с
окружающей нас химией. Достаточно сказать, что к настоящему времени
известно уже более шести миллионов синтезированных и естественных
химических соединений, являющихся чужеродными для человека.
   Число их постоянно увеличивается. С не меньшей скоростью растет
производство и лекарственных средств, хотя и применяемых с благородной
целью, но тоже не являющихся естественными элементами окружающей человека
среды.
 
   За долгие века эволюции живые организмы, в том числе и человек, создали
довольно мощную систему защиты от химических агентов, состоящую из группы
ферментов-биокатализаторов, окисляющих чужеродные соединения
(ксенобиотики).
 
   Компоненты этой защитной системы были обнаружены примерно двадцать пять
лет назад, срок для науки небольшой, но довольно быстро было установлено,
что они присутствуют в клетках легких, кишечника, кожи, почек, печени, то
есть в местах контакта с проникающими в организм чужеродными соединениями.
Следовательно, система эта предназначена для охраны внутренней среды
организма. Открытие этой защитной системы организма послужило толчком к
исследованию ее основных характеристик, биохимических превращений
чужеродных соединений, влияния этих превращений на нормальное протекание
биохимических реакций в клетках.
 
   Проблемами превращения ксенобиотиков в организме человека и
экспериментальных животных в ИКЭМ СО АМН СССР занимается уже 15 лет отдел
физиологии и патологии клетки.
   Одно из основных направлений - разработка методов оценки защитной
системы, ее способности окислять попадающие в организм химические
соединения.
 
   Первоначальная уверенность исследователей в том, что в окислении
ксенобиотиков принимает участие только один биокатализатор, сменилась
"пессимистической" гипотезой о существовании целого "семейства" ферментов,
каждый из которых предназначен для окисления одного химического соединения.
 
   В последнее время, использовав методы препаративной биохимии, белковой
химии и физико-химических методов исследования, в отделе удалось
сформировать и экспериментально подтвердить гипотезу о существовании
ограниченного числа биокатализаторов, способных превращать определенные
группы ксенобиотиков. Например, лекарственные препараты - аминопирин и
фенобарбитал окисляются с помощью одного фермента, дебризохин и спартеин -
другого, а теофиллин - третьего.
 
   Исходя из этого, разрабатываются методы оценки системы по способности
окислять различные лекарства вполне определенными биокатализаторами -
ферментами. Это тем более важно, что индивидуальные отличия людей в
способности окислять чужеродные соединения столь существенны, что широко
применяемый метод средних величин здесь малоинформативен.
 
   Представляется перспективным создание карты, в которую будут внесены
данные о состоянии системы ферментов охраны внутренней среды организма.
Карта, которая должна будет сопровождать человека всю жизнь.
 
   Этот подход является основой и для индивидуальной дозировки лекарств,
оценки взаимодействия нескольких лекарственных препаратов в организме,
поиска и испытаний соединений, с помощью которых можно управлять этой
системой. Комплексный метод оценки защитной системы перспективен и для