над окислительными, повышаться уровень сульфгидрильных  групп  и  актив-
ность антиоксидантных ферментов. В итоге в стимулированной к регенерации
ткани метаболизм клеток перестраивается на низкодифференцированный, свя-
занный с обеспечением преимущественно митотического процесса режим рабо-
ты, клетки переходят к филогенетически более древнему, простому и устой-
чивому функционированию. Таким образом,  при  воздействии  повреждающего
фактора усиление одного из компонентов гомеостаза (деструктивных процес-
сов) приводит к активации противоположного  компонента  (пролиферативных
процессов). В свою очередь, ускоренная смена клеточных популяций ведет к
сдвигу метаболических профилей новообразованных клеток,  способствуя  их
адаптации к изменившимся условиям и детерминируя повышение  устойчивости
гомеостата в целом.
   Описание эксперимента. Исследование эритрона, делящиеся клетки  кото-
рого отличаются наиболее интенсивной среди других тканей организма мито-
тической активностью, а его деструктивные  и  пролиферативные  изменения
поддаются регистрации относительно простыми методами.
   Эксперимент проведен на белых крысах-самцах, массой 220-280 г. В  ка-
честве повреждающего фактора использована тяжелая механическая травма  в
барабане Нобла-Коллипа (летальность более 50%).  Исследования  перифери-
ческой крови и костного мозга выполнены на 1,3,7,14,21 и  35-е  сутки  с
момента травмы. Выяснено, что в результате травмы в периферической крови
существенно снижается количество эритроцитов и концентрация  гемоглобина
с минимальными значениями на протяжении первой посттравматической  неде-
ли. В эти же сроки  отмечается  выраженная  сферуляция  и  эхиноцитарная
трансформация циркулирующих эритроцитов, а на 1-е и 3-и сутки имеет мес-
то достоверное увеличение концентрации свободного гемоглобина  в  плазме
крови травмированных  животных.  Сказанное  свидетельствует,  что  после
травмы создаются условия, способствующие гемолизу и ускоренной  элимина-
ции эритроцитов из циркуляции, в результате чего формируется анемия. Од-
нако, в ответ на убыль зрелых клеточных элементов эритрона уже с  первых
суток посттравматического периода регистрируется повышение  митотической
активности эритрокариоцитов, причем преимущественно за счет полихромато-
фильных нормобластов, оставаясь без существенных изменений  среди  базо-
фильных нормобластов, параллельно этому в  периферической  крови  растет
уровень ретикулоцитов. Увеличивается средний объем циркулирующих эритро-
цитов, при этом морфометрия полихроматофильных форм показывает, что  бо-
лее крупными размерами обладают клетки, новообразованные  после  травмы.
Найдено повышение среднего содержания гемоглобина  в  одном  эритроците.
Названные признаки свидетельствуют о запуске в посттравматическом перио-
де программы резервного (терминального) эритропоэза. Выявлено также  по-
вышение уровня фетальных (устойчивых к кислотной элюции в мазке) эритро-
цитов, что сигнализирует о реализации после травмы фетального пути  диф-
ференцировки клеток эритрона.
   Известно, что резервный и фетальный пути эритропоэза за счет сокраще-
ния времени гемоглобинообразования в эритроцитах и изменения сродства  к
кислороду гемоглобина способствуют  скорейшей  нормализации  кислородной
емкости крови в случае ее резкого снижения. Кроме того, фетальные  эрит-
роциты обладают повышенной осмотической устойчивостью,  а  ретикулоциты,
имея большое количество восстановленного глутатиона, более  высокую  ак-
тивность глутатион-связанных ферментов каталазы, а также низкий  уровень
пероксидации липидов, характеризуются высокой резистентностью к "окисли-
тельному стрессу". В результате запуска пролиферативных процессов  пери-
ферическая кровь обогащается новообразованными эритроцитами, обладающими
измененной способностью к транспортировке кислорода и  большей  устойчи-
востью к действию цитотоксических  факторов,  что  обеспечивает  быструю
адаптацию эритрона к изменившимся под действием травмы условиям и, начи-
ная с седьмых суток травматической болезни, обратное развитие анемии.

   О некоторых условиях, необходимых для существования и эволюции  гоме-
остатов

   Для гомеостатов живых систем требуется стабилизация внешней  среды  в
определенных пределах жизненно важных параметров.
   Приведем наиболее  общую  классификацию  жизненно  важных  параметров
внешней среды:
   1. Соотношение мощности энтропийных и неэнтропийных процессов;
   2. Наличие постоянных векторных сил, действующих на Земле;
   3. Наличие потребляемых энергетических ресурсов определенной  мощнос-
ти;
   4. Наличие потребляемых пластических веществ и скорость их "диффузии"
при перепаде концентрации.

   Скорость энтропийных и негэнтропийных процессов определяет  диапазон,
в котором может существовать жизнь [17].  Соотношение  это  определяется
начальными условиями возникновения вселенной и величиной фундаментальных
физических констант.
   Вариации  любого  физиологического  параметра  можно  оценить   через
Н-функцию Больцмана для энтропии и Шенона для информации.  Автором  [17]
было введено представление о "зоне жизни" системы. Любая переменная  (Х)
любой живой системы, пока последняя существует и/или  функционирует  как
целое, может изменяться от некоторого минимального значения Хmin до мак-
симального Хmax. Этот диапазон изменений назван "зоной жизни" (Zv)  сис-
темы по Х. Крайние значения - границы Zv . Существенную переменную в  Zv
можно всегда нормировать и выразить в относительных единицах:
   h = (X-Xmin)/(Xmax-Xmin), (1)
   где: Х- текущее значение переменной в некоторых  единицах  измерения;
h-текущее нормированное значение  Х.  При  таком  рассмотрении  качество
функционирования системы Q(h) описывается при помощи выражения:
   Q(h) = -khlnh. (2)
   либо: Qs(h) = -(1-k)ln(1-h) (3)
   где: h-определено (1), 0 " k " .
   Качество функционирования системы Q(h) максимально становится  только
тогда, когда h = h1 = 1/e 0.368, либо в зеркальном случае:
   h = h2 = 1- 1/e 0.632. Чтобы не зависеть от от единиц  измерения  оба
выражения (2) и (3) можно разделить на их максимальные значения,  равное
k/e, тогда получают следующие выражениe:
   R(h) = -ehlnh, (4)
   Rз(h) = -e(1-h)ln(1-h). (5)
   Если изобразить графически R(h) и Rз(h) в Zv , то получим асимметрич-
ные куполообразные кривые с максимумами при h1 и h2, в  обе  стороны  от