- погибнуть;
   - имеет место наличие клеток с разной протяженностью клеточных циклов
внутри одного комплекса, несмотря на то, что делящиеся клетки могут дос-
таточно четко удерживать стандартное время клеточного  цикла  (около  12
часов);
   - делящейся клетке свойственно  "запоминание"  предшествующего  числа
делений;
   - адгезия клеток может варьировать в широких пределах (два,  три  по-
рядка).
   Для того, чтобы клетка самостоятельно с ее потомством могла  осущест-
вить построение морфофункционального комплекса, ей следует приписать не-
которые особенности существования, сопрягая  отдельные  формы  клеточных
возможностей:
   1)  образование  при  делении  дочерних  клеток  с  разной  продолжи-
тельностью цикла, отличной от времени жизни материнской клетки;
   2) клетка с большим циклом, обладая большей адгезией,  становится  на
место материнской, сталкивая другую, дочернюю в область меньшей адгезии;
   3) гибель в митозе клеток с циклом, меньшим минимального;
   4) появление неделящихся (дифференцированных) клеток с тем же  време-
нем жизни, что и у делящихся клеток после определенного  числа  делений,
причем выход в данное  состояние  происходит  для  клеток  с  меньшим  и
большим временем жизни равновероятно;
   5) дифференцированные клетки обладают меньшей адгезией  к  окружающим
гистологическим структурам по сравнению с делящимися клетками.
   Перечисленные свойства достаточны для описания тканеобразования.  Мо-
дель может быть представлена в одно- и многополюсном вариантах.  В  пос-
леднем случае исходная клетка в начале пролиферации  окружает  себя  по-
томством в числе 6-8 клеток, от которых берет начало возникновение труб-
чатых образований типа простых и  сложных  желез.  Ниже  рассматривается
только однополюсный вариант модели, в котором онтогенез комплекса,  про-
текающий в условных единицах времени, развертывается сверху вниз,  начи-
ная с одной клетки. В первой колонке модели учитывается суммарное  время
жизни клеточной популяции t; во второй колонке - шаг времени t, который
представляет собой минимальный отрезок времени в условных единицах,  не-
обходимый для возникновения очередного деления клеток и  гибели  неделя-
щихся клеток, достигших предельного срока жизни; в третьей колонке  раз-
мещается непосредственно сам клеточный ряд; в четвертой - среднее  число
делений, проделанных клеткой ряда через каждый шаг времени при  том  или
ином значении Nm, в пятой - среднее время обращения клеточных  элементов
популяции, представляющее собой отношение суммы времен клеточных  циклов
ряда к числу клеток ряда to.
   При сопоставлении графиков, гистограмм,  таблиц  выявлено  достаточно
полное совпадение отдельных черт оригинала и модели, а именно:
   1 - клеточная модельная популяция "стареет", увеличивая время  своего
обращения в зависимости от времени существования и от проделанных  деле-
ний;
   2 - каскадность величин, характеризующих  клеточное  обновление  зоны
камбия и набегание пиков этих каскадов с увеличением времени жизни к на-
чалу морфофункционального комплекса;
   3 - размещение клеток с длинными циклами в  начале  каждого  каскада,
имитирующая расположение стволовых клеток;
   4 - пространственное расчленение зон делящихся  и  дифференцированных
клеток;
   5 - перемещение клеток из зоны камбия в зону дифференцированных  кле-
ток;
   6 - рост и остановка роста, а также неограниченный рост при нарушении
правила асимметричного деления;
   7 - величина пролиферативного пула в представлении имитационной моде-
ли колеблется от 100% до 50%;
   8 - продуктивность делящихся клеток соответственно колеблется от двух
делящихся клеток до одной;
   9 - среднее число делений, проделанных  клеткой,  обретает  в  модели
смысл контрольного деления, после которого скачкообразно  меняется  про-
дуктивность делящейся клетки, а само контрольное деление определяет  ли-
нейные размеры комплекса;
   10 - динамика клеточной гибели в модели представлена падающей  ступе-
необразной кривой, где число ступеней соответствует числу клеточных суб-
популяций.
   В заключение следует отметить еще одну особенность  общего  поведения
модельной популяции, которая также, как и оригинал, изменила нестареющую
циклическую организацию, свойственную ее элементам-клеткам, на стареющую
ациклическую, свойственную тканям, в данном случае  элементарному  комп-
лексу.
   На представленной модели видны основные особенности ткани: зоны  про-
лиферации и развития, направленность перемещения и замещения тканей, зо-
ны гибели и специализации. Здесь же мы видим наличие потенциальных  воз-
можностей к регенерации.
   Если для моделирования гомеостата выделить только одну  цель,  напри-
мер, синтез фермента, гормона, которые требуются для регуляторных  функ-
ций организма или какого-то отдельного органа, то такая модель гомеоста-
та будет симметричной и принципиально ничем не отличаться  от  описанных
выше гомеостата трансляции или гомеостата функционирующего гена.
   ФРАГМЕНТ ОДНОПОЛЮСНОЙ МОДЕЛИ
   МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОГО КОМПЛЕКСА


 t
   t
   клеточный ряд
   Nm
   to
   0
   2
   020
   1
   2
   2
   1
   140,110
   1