растворимости Cs2CO3 и нерастворимости Rb2CO3 в спирте.
   Металлический  Р.  получается  при  пропускании  сильного  тока  чрез
расплавленный RbCl (Бунзен), но в момент образования большая  часть  его
реагирует с расплавленным исходным материалом, при чем  получается  полу
хлористый  Р.,  Rb  +  RbCl  =  Rb2Cl,  а  часть  сгорает,  всплывая  на
поверхность. Накаливание кислого виннокислого Р.  с  сажей  дает  лучшие
результаты; выход, однако,  только  до  18%  (Бунзен).  Н.  Н.  Бекетов,
внесший много света в изучение щелочных металлов,  дал  наилучший  метод
получения Р. (1888); он подвергает сильному нагреванию  гидрат  окиси  с
металлическим алюминием: 4Rb.OH + 2 Al = 2RbAIO2 + H2  +  2Rb;  операция
производится в железном сосуде с  железною  же  пароотводною  трубкою  и
стеклянным приемником, в  котором  и  собирается,  жидкий  вначале,  P.,
похожий  на  ртуть;  от  окисления   в   приемнике   металл   защищается
образующимся при реакции водородом; выход достигает  66%  теоретического
количества. Это белый, с  очень  слабым  желтоватым  отливом,  блестящий
металл удельного веса 1,52; при - 10ё он мягок как  воск,  плавится  при
38,5ё и при слабом калении образует синие с зеленоватым оттенком пары.
   По химическим отношениям Р. очень близок к калию; в  обычном  воздухе
почти  мгновенно  покрывается  синевато  серым  слоем  и   вскоре   даже
загорается, брошенный в воду реагирует  весьма  энергично  и  не  тонет,
благодаря выделяющемуся водороду, который горит,  как  при  калии;  дает
яркое пламя в атмосфере хлора, в парах  брома,  иода,  серы  и  мышьяка.
Способность образовать при сжигании на воздухе перекись для Р. выше, чем
для калия. Бекетов  для  получения  окиси  P.  Rb2O  прокаливал  продукт
сожигания металла с надлежащим количеством свободного  Р.  в  серебряном
тигле, при темп. около 800ё; по его исследованиям,  теплота  образования
граммовой частицы из элементов (2Rb, 1/2  02)=94,9  больших  калорий,  а
теплота растворения в избытке  воды  (Rb2O,  aq)=69,9  больших  калорий;
соответствующие данные для калия суть 98,2 и  67.4  больших  калорий;  а
потому - с  тем  меньшим  выделением  тепла  образуются  окиси  щелочных
металлов из элементов, чем выше  атомный  вес  металла  растворения окисей в избытке воды  возрастает  с  возрастанием  атомного
веса (1890). Теплоты образования галоидных соединений щелочных  металлов
находятся в обратном отношении, сравнительно с окисями, к атомному весу,
т. е. они тем выше, чем больше атомный вес металла.
   Относительно получения и свойств едкого рубидиона RbOH  и  солей  P.,
простых и двойных, можно повторить многое из того, что известно  в  этом
отношении  для  калия.  Хлористый  P.  RbCl  очень  растворим  в   воде,
легкоплавок и летуч; в 100 вес. ч. воды при +1ё растворяется 76,38  вес.
ч., а при + 7ё 82,89 вес. ч;  плотность  пара  его  найденная  (Дьюар  и
Скотт) 77,5 относительно водорода, а вычисленная 62,5. Получают RbCl  из
хлороплатината  указанным  выше  путем.  Сернокислый  P.  Rb2SO4  хорошо
кристаллизуется  и  изоморфен  с  K2SO4,  что  можно  сказать  вообще  о
соответственных солях Р. и калия; и эта соль значительно  растворимее  в
воде  калиевой.  Азотнокислый  P.  RbNO3  очень  походит   на   селитру,
отличается большей растворимостью; известна  кислая  соль  2RbNO3.5HNO3.
Углекислый Р. Rb2CO3 расплывчат на воздухе и растворяется в воде с очень
значительным выделением тепла; при выпаривании  растворов  выделяется  с
содержанием  кристаллизационной  воды,  затем  плавится  в  ней  и,  при
дальнейшем нагревании, потеряв воду, остается в расплавленном виде. Даже
очень слабые растворы обладают  сильной  щелочной  реакцией,  а  крепкие
обжигают кожу. В спирту соль растворима  весьма  мало,  чем  существенно
отличается  от  углекислого   цезия.   Обычным   путем,   т.   е.   чрез
взаимодействие с гашеною известью, из раствора Rb2CO3  получается  RbOH,
едкий рубидион, который по малой мере столь же едок, как едкое  кали,  и
во  всех  отношениях  с  ним  сходен.  Кислый  углекислый  P.  RbHCO3  в
кристаллическом виде получается при  испарении  над  серной  кислотой  в
эксикаторе раствора Rb2CO3, насыщенного на холоду углекислым  газом;  он
имеет холодящий, напоминающий селитру, вкус и слабую  щелочную  реакцию.
Цианистый Р. осаждается в виде кубиков из спиртового раствора  синильной
кислоты  действием  RbOH,  но  очень  непостоянен,  так  что   не   дает
удовлетворительных результатов при анализе.  Хромовокислый  P.  Rb2CrO4,
желтые ромбические кристаллы, обдладает щелочной реакцией. Вообще  можно
сказать, что Р. есть металл, окись  которого  более  сильное,  чем  К2О,
основание, a RbOH более сильная, чем КОН, щелочь. C. С. Колотов.
   Рубикон (RuЬico) - речка, впадающая в Адриатическое море; отделяла  в
древности  Цизальпийскую  Галлию  от  собственной  Италии;   прославлена
переходом через нее Цезаря при начале междоусобной войны.
   Рубини (Giovanni-Baltista  Rubini)  -  знаменитый  итальянский  тенор
(1795 - 1854). В 1816 - 17 гг. имел блестящий  успех  в  Риме,  в  опере
Россини "Gazza ladra". В 1825 году выступил впервые в  Париже.  Прелесть
его голоса, стиль,  редкая  элегантность  в  колоратуре  обеспечили  его
успех. Критики того времени, отзываясь о его пении назвали его  "королем
теноров". В особенности Р. был неподражаем в операх Беллини. В  1843  г.
Р. совершил вместе  с  Листом  концертное  путешествие  по  Голландии  и
Германии; в 1844 г. пел в Петербурге вместе с Тамбурин  и  ВиардоГарсиа.
Написал "12 lecons de chant moderne pour tenor ou soprano (Пар.,  1839),
несколько песней  и  дуэтов.  См.  Locatelli,  "Cenni  biografici  sulla
straordinaria carriera teatrale percossa da G. B. Rubini" (Милан, 1844).
Жена P., француженка, урожд. Шомель (1794 - 1874), также имела успех как
певица (под фамилией Комелли). Н. С.
   Рубинштейн (Антон Григорьевич) - русский композитор и  виртуоз,  один
из величайших пианистов XIX  ст.  Род.  16-го  ноября  1829  г.  в  селе
Вихватинец, в Бесарабии. Учился сначала  у  матери,  затем  у  Виллуана,
ученика Фильда. По словам P., Виллуан  был  для  него  другом  и  вторым
отцом. Девяти лет Р. уже выступил публично в  Москве,  в  1840  г.  -  в
Париже, где поразил таких авторитетов, как Обер, Шопен, Лист;  последний
назвал его наследником  своей  игры.  Концертное  его  турне  в  Англии,
Нидерландах, Швеции, Германии было блестящее. В  Бреславле  Р.  исполнил
свое первое сочинение для фортепиано: "Ундина". В 1841  г.  Р.  играл  в
Вене. С 1844 до 1849 г. Р. жил за границей, где  наставниками  его  были
знаменитые контрапунктист День и композитор Мейербер. Чрезвычайно  тепло
относился к молодому Р. Мендельсон. Вернувшись в Петербург, он  сделался
заведующим музыкой при дворе великой княгини  Елены  Павловны.  К  этому
времени относятся серия его фортепианных пьес и опера "Дмитрий Донской".
1854 - 1858 гг. Р. провел заграницей, концертируя в Голландии, Германии,
Франции, Англии, Италии. В конце 50-х годов во  дворце  вел.  кн.  Елены
Павловны  были  устроены  музыкальные  классы,  в  которых   преподавали
Лешетицкий и Венявский и устраивались концерты под управлением  P.,  при
участии хора любителей. В 1859  г.  P.,  при  содействии  друзей  и  под