на схеме
   Сахар - Фосфат - Сахар - Фосфат - Сахар - Фосфат - Сахар - Фосфат
   Сахар - Фосфат - Сахар - Фосфат - Сахар - Фосфат - Сахар - Фосфат
   Из схемы видно, что в комплементарных парах Аденин всегда соединен с
тимином, а Гуанин с цитозином. Замена того или иного основания - "буквы" -
приводит к нарушению комплементарности, что внешне проявляется в виде
мутации: изменение окраски, нарушения функции белка, в результате чего
может развиваться заболевание или даже наступить смерть. Уже говорилось,
что в природе мутации носят случайный характер.

   Но так ли уж "случайна" эта случайность? И как быть на молекулярном
уровне со старым как мир спором о том, что было вначале - яйцо или курица?

   На эти вопросы пытались еще в 1943 году ответить Дельбрюк и Луриа,
которые установили, что в системе фаг - бактерия мутации случайны. Спустя
почти полстолетия Дж.Кэйрнс из Гарвардского университета так писал об их
результатах: "Доктрина, столь пылко защищаемая, есть негативное
утверждение: внешний признак никогда не предшествует генам! Но как же
проверить "полезность" мутации до их закрепления в генах? Для организма не
представляется трудной задача проверки признака до его закрепления в
генах".

   Вывод этот был сделан на основании экспериментов, проведенных Кэйрнсом
с бактериями, которым, например, вместо привычного им черного хлеба стали
давать белый или наоборот. Оказалось, что при такой смене бактерии вполне
сознательно производят переключение генов, ответственных за усвоение
нового источника питания. Получается, что в конкретных случаях мутации и
не столь уж случайны. Случайно лишь то, в каких клетках они произойдут.
   Главное - сохранение вида.

   До сих пор мы говорили о мутациях на генном уровне. Но ген сам по себе
в клетке не "работает". Ген можно сравнить лишь с магнитной лентой видео-
или аудиокасссты с записанной на ней изображением или музыкой. Но для
"прокручивания" кассеты необходимы магнитофон и телевизор. Таким
"прокручивающим" устройством в клетке является белок. И мутация в белке
выражается в замене той или иной аминокислоты, или "кирпичика", из
которого, как уже говорилось выше, строится молекула белка.

   Одним из таких функциональных белков является альфа-кристаллин (аК)
хрусталика глаза, то есть той "линзочки", с помощью которой фокусируется
свет на сетчатке нашего органа зрения.
   Известно, что животным, ведущим подземный образ жизни, глаза
практически не нужны. Одним из таких животных является ближневосточный
спаллакс - нечто среднее между подземной крысой и кротом. Вот уже 40
миллионов лет спаллакс живет под землей. Сегодня глаза у него даже не
прорезаются!

   Тем не менее хрусталик и сетчатка глаза образуются. Белки хрусталика
настолько изменились за долгие годы подземной эволюции, что хрусталик не
может менять свою кривизну и фокусировать луч света на сетчатке. Тем не
менее, как показали лабораторные исследования, спаллакс способен
реагировать на свет!

   Так при зимнем освещении, то есть с коротким световым днем, он надевает
роскошную пушистую шубу, хотя температура в комнате поддерживалась на
уровне 22ёС. Если же продолжительность светового дня увеличивали до 16
часов, то он сбрасывал шубу, несмотря на снижение температуры до 17ёС.

   Сравнение аминокислотных последовательностей белка аК спаллакса и его
эволюционных родственников показало, что последовательность эта состоит из
173 аминокислот (как бусин в ожерелье). В аК спаллакса обнаружено 9
аминокислотных замен по сравнению с более эволюционно древними крысами,
мышами и хомячками. Выяснилось, что скорость эволюционного изменения в
"ненужном" белке спаллакса в четыре раза выше, чем в "работающем" белке.
   Выяснилось также, что в аК спаллакса произошли замены даже в четырех
стабильных, или консервативных, метах, которые неизменны у 72 видов
позвоночных - от рыб до человека.
   Получается, что когда белок функционирует, то об эволюции говорить
вообще не приходится!

   Приведем еще один последний пример отсутствия подобной эволюции.
   Речь пойдет о так называемом раковом белке рп21 "рас". В норме этот
белок массой 21 000 дальтон, или углеродных единиц, "сидит" под клеточной
оболочкой и выполняет важнейшую регуляторную функцию, не давая клетке
безостановочно делиться и превращаться в раковую.

   Но это в норме. Однако при мутации, которая приводит к заменам
аминокислот, белок становится раковым и перестает регулировать деление
клетки.
   Клетка начинает безостановочно делиться и превращается
(трансформируется) в злокачественную. Такое наблюдается при карциноме
мочевого пузыря человека.

   В ходе исследований выяснилось, что при замене аминокислот в 12, 13,
59, 61 и 63 положениях от начала белковой цепи белок р21 "рас" приобретает
раковые свойства. Каково же было удивление ученых, когда они увидели, что
эти аминокислоты одинаковы, то есть консервативны, не только у
млекопитающих, но также у дрозофилы, гриба, улитки и даже кишечной
палочки, обитающей у нас в толстом кишечнике.

   Как и в случае альфа-кристаллина хрусталика, мы видим одну довольно
удивительную вещь: в белках имеются аминокислоты, стабильные на протяжении
миллиардов лет эволюции живого, неизменные ни при каких формах организации
живых организмов. В этих точках белков эволюции просто нет. И не дай Бог
затронуть эти чувствительные точки. Тогда белок может стать раковым и со
временем убить весь организм.

   Повторим в заключение еще раз, что сам факт эволюции никто не может
отрицать. Но вот механизмы эволюционного процесса для нас во многом
остаются тайной за семью печатями.