ложении стоя, так и в положении лежа. Гидрохлортиазид является
мочегонным средством средней силы действия, способствует выве-
дению из организма ионов натрия, хлора, калия и воды. Триамте-
рен - калийсберегающий диуретик, препятствует развитию гипока-
лемии при длительном назначении препарата.
     ПОКАЗАНИЯ: артериальная гипертензия.
     ДОЗИРОВКА: по  1  таблетке  2 раза в сутки (утром и вече-
ром).  Отменять препарат следует постепенно, снижая дозу в те-
чение 7-10 дней.
     ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
там препарата; АВ блокада II, III степени; хроническая сердеч-
ная недостаточность,  резистентная к лечению сердечными глико-
зидами;  выраженная  почечная  и  печеночная  недостаточность;
бронхиальная астма;  период беременности и  кормления  грудью;
детский возраст.
     ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо  соблюдать  осторожность  при
назначении  препарата  пациентам  с обструктивным заболеванием
легких, подагрой, облитерирующими заболеваниями периферических
артерий. При назначении препарата больным со сниженной выдели-
тельной функцией почек необходим контроль клиренса  креатинина
и электролитного баланса.
     ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ:  похолодание  конечностей,   усталость,
быстрая утомляемость при физической нагрузке, брадикардия, за-
медление АВ проводимости,  растройства ЖКТ, гипонатриемия, ги-
перурикемия,  головокружение,  растройство сна. Редко - кожный
зуд,  покраснение кожных покровов, растройство зрения, одышка,
тромбоцитопения, нейтропения.
     ФОРМА ВЫПУСКА: 20, 50 или 100 таблеток в упаковке.

њњњњњ"БЕТАТИАЗИД А"њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
БЕТАТИАЗИД А (BETATHIAZID A, ХЕННИНГ Берлин ГМБХ, Германия)
њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
     СОСТАВ: 1 таблетка содержит 0,08 г пропранолола гидрохло-
рида и 0,025 г гидрохлортиазада.
     СВОЙСТВА: комбинированный гипотензивный препарат.  Входя-
щие в его состав пропранолол и гидрохлортиазид взаимно  допол-
няют гипотензивный эффект друг друга. Далее см. бетатиазид.
     ПОКАЗАНИЯ, ДОЗИРОВКА,  ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
И ФОРМА ВЫПУСКА: см. бетатиазид.

њњњњњБОПИНДОЛОЛА ГИДРОМАЛЕАТњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
САНДОНОРМ (SANDONORM, ЛЕЧИВА, Чешская республика)
САНДОНОРМ (SANDONORM, А/О ЭГИС, Венгерская республика)
њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ

САНДОНОРМ (SANDONORM, ЛЕЧИВА)
     СОСТАВ: 1 таблетка содержит 1 мг бопиндолола.
     ФАРМАКОДИНАМИКА: основной метаболит бопиндолола  является
высокоэффективным бета-блокатором. Он оказывает влияние как на
бета1-,  так и на бета2-рецепторы, обладая своим ССА. Бопиндо-
лол  защищает  сердце от чрезмерной адренергической стимуляции
как в покое,  так и при нагрузке. В покое не вызывает чрезмер-
ного падения ЧСС и МОК,  снижает повышенные АД и ЧСС без нару-
шения циркадного ритма.  Вследствие ослабления реакции  сердца
на бета-адренергическое стимулирование повышается риск загруз-
ки больного, страдающего грудной жабой.
     ФАРМАКОКИНЕТИКА: после всасывания бопиндолол превращается
в фармакологически активный метаболит. Высшие концентрации ме-
таболита в плазме достигаются примерно через 2 часа.  Биологи-
ческая доступность составляет 60-70%. 60-65% метаболита связы-
вается с протеинами плазмы.  40-60%  введенного вещества выво-
дится с мочой.  В альфа-фазе выделение  продолжается  около  4
часов, а в бета-фазе - около 14 часов. При длительном примене-
нии накопления не наблюдают.  Нарушения  экскреторной  функции
почек оказывают влияния на фармакокинетику бопиндолола, только
у больных с очень тяжелой почечной  недостаточностью  (клиренс
креатинина  ниже  20  мл/мин) уровень в плазме может быть выше
нормального.
     ПОКАЗАНИЯ: первичная артериальная гипертензия,  стенокар-
дия.
     ДОЗИРОВКА: при первичной артериальной гипертензии началь-
ная доза составляет 1 мг (т.е. 1 таблетка раз в сутки, утром).
Если в течение 3-недельного курса лечения не достигнуто желае-
мого терапевтического эффекта,  то дозу можно повысить до 2 мг
(2  таблетки)  раз  в  сутки утром или дополнительно назначить
другое гипотензивное средство. У больных со слабой гипертензи-
ей  можно  суточную дозу после нормализации АД понизить до 0,5
мг (1/2 таблетки).
     При стенокардии начальная доза составляет 1 мг (1 таблет-
ка) раз в сутки утром.  Если удовлетворительного ответа не по-
лучено,  то  дозу  можно повысить до 2 мг (2 таблетки) в сутки
утром, а затем при необходимости можно дополнительно назначить
лекарственное средство из другой фармакологической группы.
     У больных  с  тяжелой  почечной недостаточностью (клиренс
креатинина ниже 20 мл/мин), рекомендуемая начальная доза - 0,5
мг (1/2 таблетки) в сутки.
     ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: сердечная недостаточность, резистентная
к терапии препаратами наперстянки,  cor pulmonale,  выраженная
брадикардия,  АВ-блок 2-3 степени, бронхиальная астма, синдром
слабости синусового узла.
     ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: при общей анестезии у больных,  леченных
сандонормом,  следует  проводить тщательный мониторинг сердеч-
но-сосудистой системы, при прекращении терапии сандонормом или
перед общей анестезией дозу следует понижать постепенно.
     У больных с проявлением сердечной недостаточности следует
перед  началом терапии сандонормом необходимо применить препа-
рат наперстянки.  Лечение сандонормом больных  феохромоцитомой
следует всегда сопровождать назначением альфа-блокаторов.
     Пациентов предупреждают о том, что в начале курса лечения
могут появиться головокружение и усталость,  что может оказать