проникает в соматические жидкости и около 15-25% связывается с
протеинами  плазмы  крови.  В печени парацетамол конъюгируется
бета-глюкуронилтрансферазой,  создавая глюкуронид (60-80%),  и
сульфотрансферазой,  создавая сульфат (20-30%). Эти метаболиты
выделяются путем клубочковой фильтрации и  в  небольшом  коли-
честве - путем тубулярной секреции.  С мочой выводится быстро,
преимущественно в виде сульфата и глюкоронида, только около 3%
препарата выводится в неизмененном виде.  Биологический период
полувыведения составляет 2-3 часа.  Терапевтическими считаются
концентрации 10-20 мкг/мл.
     Кофеин усиливает психическую активность,  уменьшает уста-
лость, увеличивает способность концентрации внимания, потенци-
рует действие анальгетиков.  Из ЖКТ кофеин всасывается быстро.
В организме он сначала демитилируется, а затем расщепляется на
мочевину и аммониевые соли. С протеинами плазмы крови связыва-
ется  около 10-15%  препарата.  Проникает через плацентарный и
гематоэнцефалический барьеры, незначительная часть переходит в
молоко  кормящих  матерей.  Биологический период полувыведения
составляет 3,3-3,5 часа.
     Пропифеназон действует  в организме аналогично аминофена-
зону,  однако отличается от него более короткой  продолжитель-
ностью анальгезирующего действия,  более низкой токсичностью и
тем,  что при контакте с нитритами не превращается в  канцеро-
генное нитрозопроизводное. Хорошо всасывается из ЖКТ и в форме
инактивированных метаболитов выводится через почки.
     ПОКАЗАНИЯ: головная боль,  зубная боль,  невралгия,  боли
после небольших операций и т.п.
     ДОЗИРОВКА: подбирается индивидуально. При болях назначают
1-2 таблетки,  далее в зависимости от потребности - по 1  таб-
летке в сутки.  Максимальная доза составляет 5 таблеток в сут-
ки. Детям препарат не назначают.
     ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная   чувствительность  к  како-
му-либо из компонентов препарата, лейкопения, порфирия, значи-
тельные нарушения функции миокарда, печени, почек, хронический
панкреатит, декомпенсированная глаукома, язвенная болезнь, бе-
ременность, лактация, острая интоксикация снотворным, анальге-
зирующими, психофармакологическими средствами или алкоголем.
     ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: вследствие возможного развития нейтропе-
нии и острого агранулоцитоза после применения препарата следу-
ет проверить картину крови.
     Одновременное применение препарата вместе с алкоголем мо-
жет  привести  к  неконтролируемому  взаимному потенциированию
действия.
     ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ:  лейкопения,  вплоть до агранулоцитоза,
гемолитическая анемия,  аллергические реакции (чаще всего кож-
ные);  чувство дискомфорта в эпигастрии,  отсутствие аппетита,
тошнота, рвота, понос, головокружение, общая слабость. В тера-
певтических дозах побочные явления не наблюдаются.
     ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:   пиразолоновый   компонент
препарата  может  усиливать  действие пероральных антидиабети-
ческих средств,  сульфаниламидных препаратов, антикоагулянтов,
ульцерогенный  эффект  кортикостероидов  и  повышать плазмати-
ческие уровни гидантоинатов;  его эффективность могут ослабить
холестирамин,  трициклические антидепрессанты,  холинолитики и
щелочные вещества.
     Парацетамоловый компонент  - клинически серьезные взаимо-
действия не известны.
     Не рекомендуется  сочетание  препарата  с  гемо- и нефро-
токсическими лекарственными средствами.
     ПЕРЕДОЗИРОВКА: при  передозировке  появляются  выраженные
признаки токсичности парацетамола.  Передозировка  приводит  к
рвоте,  кровотечению из ЖКТ, некрозу эпителия почечных каналь-
цев к отеку мозга.  Описаны гипо- и гипергликемические состоя-
ния.  Наиболее часто препарат оказывает выраженное токсическое
действие на печень.  Гепатотоксичность приписывают N-гидроксил
производному  парацетамола.  Этот  метаболит появляется только
тогда,  когда исчерпаны возможности  инактивации  парацетамола
печеночными резервами глютатиона. Терапевтические дозы параце-
тамола приводят к повреждению печени только  в  исключительных
случаях.
     ФОРМА ВЫПУСКА: 10 таблеток в упаковке.

њњњњњ"ВЕНОБЕНЕ"њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
ВЕНОБЕНЕ (VENOBENE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ, Австрия)
њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
     СОСТАВ: 100 г мазевой основы содержат 3000 М.Е.  гепарина
натрия и 5 г декспантенола.
     СВОЙСТВА: гепарин   -   антикоагулянт  прямого  действия.
Постепенно высвобождающийся из мази гепарин уменьшает воспали-
тельные проявления и оказывает антитромботическое действие.
     ПОКАЗАНИЯ: варикозные  симптомокомплексы,   поверхностные
тромбофлебиты, перифлебиты, геморрой.
     ДОЗИРОВКА: наносить тонким слоем 1-3 раза в сутки.
     ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: при свежих тромбозах избегать массирова-
ния.
     ФОРМА ВЫПУСКА: 20, 40 или 100 г мази в тубах.

њњњњњВЕРАПАМИЛА ГИДРОХЛОРИДњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
АЗУПАМИЛ (AZUPAMIL, АЗУФАРМА ГМБХ, Германия)
ВЕРАПАМИЛ (VERAPAMIL, А/О АЛКАЛОИД, Македония)
ВЕРАПАМИЛ (VERAPAMIL, ВЕЙМЕР Фарма ГМБХ, Германия)
ВЕРАПАМИЛ (VERAPAMIL, ХЕМОФАРМ Д.Д., Югославия)
ИЗОПТИН (ISOPTIN, КНОЛЛЬ АГ, Германия)
ИЗОПТИН SR (ISOPTIN SR, КНОЛЛЬ АГ, Германия)
ИСОПТИН (ISOPTIN, ГЕРМАН РЕМЕДИЕС, Индия)
КАЛАН (CALAN, ВИТАС Корпорейшн, США)
ЛЕКОПТИН (LEKOPTIN, ЛЕК Д.Д. Любляна, Словения)
ФАЛИКАРД (FALICARD, САЛЮТАС ФАХЛБЕРГ-ЛИСТ Фарма, Германия)
ФИНОПТИН (FINOPTIN, ОРИОН Фармацевтика, Финляндия)
њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ