так, что скорость хода и давление пара взаимно регулируют друг друга: если
давление поднимается выше надлежащего уровня, то возрастает и скорость, а
зависящий от нее механизм тогда уменьшает давление, и обратно. В природе
бирегуляторы встречаются нередко; пример, хотя бы знакомая нам система
равновесия "вода - лед" при 0ё C. Если вода нагревается выше нуля, то
соприкасающийся с ней лед отнимает излишек теплоты, поглощая ее при своем
таяньи; если происходит охлаждение, часть воды замерзает, освобождая
теплоту, которая не дает и температуре льда опуститься ниже нуля. В
общественной организации бирегулятор очень распространен в виде систем
"взаимного контроля" лиц и учреждений, и т. п.
 
   Бирегулятор есть такая система, для которой не нужно регулятора извне,
потому что она сама себя регулирует. И, очевидно, если бы живая
протоплазма оказалась химическим бирегулятором, тем самым было бы
объяснено, почему вступающие в нее материалы не могут изменить ее состава,
а сами укладываются в его рамки.
   Из белков пищи получаются их структурные элементы, амидо-кислоты,
которые затем поступают в ткани организма. Строение этих тканей
коллоидальное: жидкость с разсеянными в ней ("диспергированными") более
твердыми частицами. Жидкость - это вода с растворенными в ней солями, их
"ионами" и другими кристаллоидными веществами, а также газами. Рассеянные
частицы - молекулы белков. Каждая из них, громоздкий химический комплекс,
которого атомный вес измеряется обыкновенно тысячами, представляется как
бы островком в этой жидкости.
   При своем очень сложном строении, белковые молекулы очень непрочны: их
распадение, как и образование из амидо-кислот, происходит весьма легко,
при незначительных затратах энергии, или с освобождением незначительного
ее количества. Очевидно, что между ними и их жидкой средой должно
существовать определенное структурное соответствие, гарантирующее их
прочность, - т.-е., что две эти части образуют систему равновесия, как ее
образуют вода и лед при 0ё.
   Если такое равновесие существует для белка данного состава и строения,
то для иных белков его, вообще говоря, в этой среде быть не должно, и
попадая в нее, их молекулы подвергаются разложению и перегруппировкам
своих элементов.
   В эту же среду поступают частицы амидо-кислот переваренной пищи. Они
находятся в растворе и, естественно, вступают между собою в соединения.
Согласно взглядам современной теоретической химии, при такой встрече
элементов и группировок должны получаться все возможные комбинации, лишь с
различной скоростью реакции, притом с различной устойчивостью ее
результатов. Непрочные сочетания тут же распадаются, устраняются
отрицательным подбором; удерживаются только прочные, устойчивые. А
устойчивы в данной среде, как мы уже знаем, только те, которые
соответствуют составу ее наличных белковых молекул. Но это и означает, что
поступившие амидо-кислоты "ассимилируются", группируются в такие же, а не
иные белки.
   С этой точки зрения понятно, почему всякая протоплазма воссоздает из
всякой пищи именно свои белки; и понятно, каким образом в высоко
дифференцированном организме каждая из его различнейших тканей
воспроизводит свои изношенные протоплазменные элементы, и растет,
оставаясь все тою же по составу.
   Но если живая белковая среда есть действительная система равновесия, в
которой состав белков регулируется составом дисперсионной жидкости, то
надо полагать, что и состав этой жидкости, в свою очередь, регулируется
ими, т.-е., что перед нами бирегулятор. При большой легкости распада и
воссоединения, белковые молекулы, действительно, должны быть способны
регулировать состав жидкости; напр., при убыли в ней растворенных
амидо-кислот ниже нормального количества - прямо пополнять их за счет
своего распада. Те же амидо-кислоты могут служить для связыванья
каких-либо неорганических ионов при их избытке, и для их освобождения при
их недостатке, и т. п.
   С другой стороны, надо помнить, что смежные ткани организма,
несомненно, образуют системы равновесия, взаимно регулирующиеся путем
диффузии жидкостей и растворенных веществ.
   Двойственное строение коллоидов вообще заключает в себе условия,
подходящие для двустороннего регулирования. В высшей степени вероятно, что
именно на этом основана неразрывная связь жизненных процессов с коллоидным
строением вещества.
   Наше построение, конечно, является гипотезой; но легко видеть, что это
гипотеза "рабочая", т.-е., намечающая путь исследования, путь ее
практической проверки.
   Без предварительных построений такого типа исследование не может итти
вперед, а могло бы только топтаться на возрастающей груде фактов.
Дальнейшее исследование подтверждает или опровергает такую гипотезу, или
приводит к ее видоизменению.
   Для тектологии же всякое такое построение является решением задачи -
гармонично организовать наличные данныя. С прибавлением новых данных, не
укладывающихся в это решение, специальная наука отвергает или переделывает
его. Но для тектологии, для собирания организационного опыта и выработки
организационных методов, оно и тогда может сохранять свое значение,
поскольку помогает учиться решению организационных задач вообще. Так, если
бы наше понимание механизма ассимиляции оказалось неверным, или
недостаточным, его основная мысль - идея бирегулятора, ее приложения в
теоретическом исследованьи, как равно и в практических построениях, - не
потеряла бы от этого своей тектологической пригодности. И в истории науки
найдется немало давно отживших теорий и гипотез, которые, однако, могут
еще служить ценным тектологическим материалом. В этом смысле тектология
сохранит и сбережет для человечества много его труда, кристаллизованного в
истинах прошлого. Несомненно, что и нынешние истины отживут и умрут в свое
время; но тектология гарантирует нам, что даже тогда они не будут просто
отброшены, не превратятся в глазах людей будущего в голые бесплодные
заблуждения.
 
 
   Формы централистические и скелетные.
 
 
   Развитие организационных форм путем системного расхождения дает, в ряду
прочих, два специальных случая, особенно важных и по своей
распространенности, и по тектологическому значению. Они "универсальны", не