Совсем  другая  ситуация  наблюдается  у  многоклеточных организмов,  у
которых  одна клетка непосредственно прилегает  к другой,  образуя  сплошную
ткань. В такой упорядоченной системе беспрерывное деление только бы нарушало
структуру и деятельность  ткани. Более  того,  у  многоклеточных  организмов
содержание глюкозы  в крови и лимфе  намного выше, чем в  естественной среде
обитания  одноклеточных  организмов. Если  последним,  по  существу,  всегда
угрожает  голод  и  поэтому  они  приспособлены  к  улавливанию  минимальных
количеств  питательных  веществ  из  среды  обитания,  то  у  клеток  высших
организмов  всегда  обеспечена   "сладкая  жизнь":   в  1  миллилитре  крови
содержится в норме примерно 1 мг глюкозы.
     Но  если  бы у  высших  организмов  глюкоза беспрепятственно  поступала
внутрь клетки, то это заставляло бы клетки размножаться сверх меры,  подобно
тому  как  размножаются  микроорганизмы  в  обогащенной  питательной  среде.
Поэтому  оболочка   клетки   у   высших   организмов   является  практически
непроницаемой  мембраной  для глюкозыпроисходит благодаря действию специальных веществ, главным образом инсулина.
В  этом  нельзя  сомневаться:  при  поражении  поджелудочной  железы,  когда
снижается в крови  содержание инсулина и возникает  сахарный  диабет, клетки
начинают  голодать, несмотря на значительное  повышение  в  крови содержания
глюкозы. Для многих тканей  существуют дополнительные факторы  роста, но все
они обладают инсулиноподобной  активностью, то есть обеспечивают поступление
глюкозы внутрь клетки.
     Теперь   вновь  обратимся  к  раковой  клетке.  Такая  клетка  обладает
усиленной  способностью к  делению,  в  ней  в  10--30 раз увеличен  процесс
брожения  глюкозы  по сравнению  с нормальной. Замечено  также,  что раковая
клетка  продолжает делиться, даже если содержание в среде  инсулина и других
факторов роста снижено в 10 раз.
     Естествен вопрос:  чем обусловлена повышенная  чувствительность раковой
клетки к инсулину и родственным ему факторам?
     Важность  ответа  на  этот вопрос еще более возросла в самое  последнее
время,  когда  рядом ученых  было установлено,  что  превращение  нормальной
клетки в злокачественную вызывается лишь одним из нескольких вирусных генов,
соединившихся с  генами ядра клетки. Известно, что один ген может обеспечить
производство  одного  белка.  Следовательно,   действие  одного  лишь  белка
изменяет поведение клетки от нормального  к злокачественному. Этот белок уже
выделен из опухоли и обозначен как р 60 (по молекулярному весу 60  000), или
трансформирующий белок.  По  функции  он  оказался  протеин-фосфокиназой  --
ферментом, способным присоединять фосфатную группу  к различным  белкам. Что
же  должен  сделать   этот  белок,  чтобы  клетка  стала   вести   себя  как
злокачественная и, в частности, встала бы на путь непрерывного деления?
     В  этом отношений допустимо предположить, что трансформирующий белок  р
60  (или другой родственный ему белок)  повышает  чувствительность клетки  к
действию инсулина и инсулиноподобных факторов. Благодаря этому поток глюкозы
в  клетку увеличивается, подобно тому как это происходит у микробов в среде,
обогащенной   глюкозой.   Одновременно,  как   мы   полагаем,  р   60  путем
фосфорилирования  усиливает  активность  двух  ферментов  --  гексокиназы  и
фосфокиназы,  которые  контролируют  распад  глюкозы  на  общем  участке  ее
сгорания  в процессе брожения и  дыхания. Но так как р 60 не влияет  на цикл
дыхания  (окисления глюкозы), то неизбежно усиливается  цикл  брожения.  Это
приводит к накоплению  молочной кислоты -- конечного  продукта брожения (так
возникает эффект Варбурга).
     Следовательно, эффект Варбурга не  имеет прямого отношения  к  процессу
злокачественного перерождения клетки. Он присущ всем быстроделящимся клеткам
(например,  клеткам  крови),  так  как  скорость   деления  и  интенсивность
поглощения  глюкозы взаимосвязаны. А  именно поступление  глюкозы  в  клетку
является началом сигнала, вызывающего деление клетки. (В частности, усиление
потока   глюкозы   снижает   в  клетке  концентрацию  особого  вещества   --
циклического АМФ, что, как считают многие исследователи, приводит в действие
механизм  клеточного деления.  Одним из элементов этого  механизма  является
усиление синтеза холестерина, обусловленное снижением  концентрации в клетке
циклического АМФ.)
     Конечно,  деление клетки  прежде  всего  должно  обеспечивать  передачу
наследственности, заключенной  в генах  ядра. Однако вступает  ли  клетка  в
процесс   деление  или  нет,  определяется  степенью  обеспеченности  клетки
холестерином (как каркаса клеточной мембраны). Если, например, у лимфоцитов,
которые встретились  с врагом-антигеном, затормозить синтез холестерина,  то
не включается  механизм  удвоения ДНК в ядре и клетка не  вступает в процесс
деления.  К  удивлению многих, выяснилось, что поведение клетки,  то есть ее
готовность  размножению,  определяется  не ядром, а  клеточной мембраной! Но
если следовать здравому  смыслу,  разве  "разумно" было  бы  клетке начинать
процесс деления, не обеспечив себе ограду из мембраны.
     Кроме того, недавно стало известно, что один из промежуточных продуктов
синтеза  холестерина  -- мевалоновая  кислота -- непосредственно стимулирует
механизм  синтеза ДНК в  ядре,  подготавливая  тем  самым  ядро  к  передаче
генетического материала.
     Таким  образом,  когда  под влиянием  трансформирующего  белка  глюкоза
непрерывно поступает в клетку, то это порождает каскадный сигнал, вызывающий
в конечном  итоге непрерывное деление  клетки.  Иными  словами, под влиянием
трансформирующего  белка усиливается поступление глюкозы  в клетку,  раковая
клетка  начинает  вести  себя как  одноклеточный  организм,  который "ест  и
делится", тем проявляя свою способность к потенциальному бессмертию. Поэтому
если  в  экспериментальных  условиях   удается  нормализовать  использование
глюкозы,  то  исчезают  и  все другие признаки злокачественной  клетки  (это
явление  наблюдается  в  опухолях, возникающих  в  результате  действия  так
называемых температурозависимых вирусов).
     Теперь подведем итоги. Мы уже подчеркивали, что злокачественная опухоль
может быть порождена столь различными  воздействиями, как вирусы, химические
канцерогены,  ультрафиолетовый свет, гормоны. Но все эти  факторы приводят к
появлению  злокачественных  клеток,  обладающих  одинаковыми  биологическими
свойствами   (прежде    всего    свойством    потенциального    бессмертия).
Следовательно, чтобы глубже понять природу рака, надо найти ответ на вопрос:
каким  образом  столь  различные факторы  вызывают одинаковый  биологический
эффект?  Отсутствие приемлемого ответа на  этот  вопрос связано не только со
сложностью самой задачи, но и с тем, что попытки ее решения производятся или
исключительно на уровне клеточных механизмов,  или  на уровне  организма.  В
свете представлений о канкрофилии можно учитывать оба этих условия.
     Что  касается  вирусного  канцерогенеза,  то  общепринято,  что  вирус,
вызывающий  рак, вносит в  ядро  клетки ген,  определяющий высокую продукцию
трансформирующего белка. Этого  достаточно,  как рассматривалось  выше,  для
превращения нормальной  клетки  в  раковую. Продукция  клеткой  этого  белка