Как видим,  в основе возникновения атеросклероза -- жизненнонеобходимый
процесс,  обеспечивающий   деление  клеток;  только  работает   теперь  этот
физиологический механизм неправильно и избыточно.
     Надо  сказать,   что   организм  не  так  уж  беззащитен   в  отношении
атеросклероза.  Во-первых, кроме  липопротеинов, которые вносят холестерин в
клетку  (ЛОНП  и ЛНП), имеются липопротеины высокой плотности (ЛВП), которые
убирают  излишний  холестерин  из клетки.  Правда,  сейчас  установлено, что
выработка ЛВП  в  печени уменьшается, если  снижается  физическая активность
человека или  повышается  количество  жира в организме, а это как раз обычно
наблюдается и "с годами", и при ожирении.
     Второй барьер защиты от атеросклероза создает  иммунная система.  В эту
многокомплексную систему входят  среди других  макрофаги, или, как их раньше
называли,  клетки-"мусорщики",   которые  путем   фагоцитоза   (поглощения),
открытого еще великим И. Мечниковым,  уничтожают отмершие клетки и различные
крупные частицы (например, микробы и "капельки" жира). Между  тем давно было
замечено,  что  макрофаги,  перегруженные  жиром,  не  отвозят свой  груз  в
коллекторы -- лимфатические протоки,  а  как бы застывают  на месте,  будучи
"отравленными" жиром. Может быть, это и так.
     Я  же  усматриваю  в   этих  "отравленных"  жиром  макрофагах  одну  из
составляющих явления, которое квалифицирую  как  "метаболическую  (обменную)
иммунодепрессию".
     Чтобы понять происхождение этого явления, еще раз обратимся к некоторым
механизмам, возникающим во время беременности.
     Две  задачи  организма  по  обеспечению  самого  процесса  беременности
связаны с интересующей нас сейчас проблемой. Одна из этих задач --  создание
условий для быстрого  увеличения массы клеток плода.  Мы уже говорили о том,
что эта задача решается путем сдвига организма  на жировой путь  энергетики,
обеспечивающий  необходимый  синтез  холестерина  для  построения  клеточных
мембран.  Вторая  задача  сводится  к  необходимости  подавления  клеточного
(трансплантационного) иммунитета. Рассмотрим это подробнее.
     На определенном этапе эволюции  возникла иммунная система, которая, как
это принято сейчас говорить, "отличает свое от чужого".
     Вначале   считали,  что   иммунная   система   защищает   организм   от
проникновения в него  лишь микробов и вирусов. "Отличив" состав тела микроба
от  собственных  белков, эта  система способна  использовать  два  механизма
защиты. При одном из них  белые  кровяные шарики --  лимфоциты, или, как  их
часто  теперь обозначают, иммуноциты, вырабатывают защитные белки--антитела,
которые обладают "сродством" к  чужеродным  белкам микроба и благодаря этому
нейтрализуют их. Лимфоциты, в  которых вырабатываются антитела, обозначаются
как  Б-лимфоциты.   Б-лимфоциты   --   основные   носители  так  называемого
гуморального  иммунитета, то есть иммунитета,  как  бы  связанного  с кровью
(гумор --  жидкость). С током  крови  антитела, выработанные  Б-лимфоцитами,
разносятся по организму.
     Второй  механизм   защиты  --  клеточный  иммунитет,  то  есть  защита,
осуществляемая   непосредственно   иммунными   клетками  --  тимусзависимыми
лимфоцитами, или Т-лимфоцитами.  В  свою очередь, Т-лимфоциты подразделяются
на несколько  подгрупп: лимфоциты  памяти,  лимфоциты-помощники,  лимфоциты,
подавляющие активность Б-лимфоцитов (Т-супрессоры), и др.
     Наконец,  в этом  кратком перечислении  основных  действующих  факторов
иммунной  системы  следует   назвать  А-клетки,   или   макрофаги,  то  есть
клетки-пожиратели.  Все  три  основные  системы   иммунитета,--   клеточная,
гуморальная  и  А-клетки -- находятся  в сложном взаимодействии, выделяя,  в
частности, особые вещества, которые координируют их работу.
     Белки, образующие  структурную  и функциональную основу каждой  клетки,
хотя и сложены  у  всех живых существ из  одних и  тех  же элементов, имеют,
однако,  различный количественный и качественный  набор  этих  "строительных
блоков". Именно эти различия и определяют как индивидуальность состава  тела
у  тех  или иных  видов  живых организмов,  так и  особые  свойства  каждого
отдельного индивидуума  одного  и  того  же вида.  Поэтому  каждый  организм
по-своему   уникален  и  неповторим.  Одним   из  следствий  этого  является
несовместимость тканей.
     Оплодотворенная  яйцеклетка включает в себя свойства (наследственность)
материнского организма, то есть  "свое",  но в равной мере  наследственность
отцовского  организма, то  есть "чужое". Такая клетка  является своеобразным
чужеродным  трансплантатом.  Этот сплав  "своего"  и  "чужого"  распознается
иммунной    системой.    В   соответствии   с   законами   клеточного,   или
трансплантационного,  иммунитета плод,  казалось бы,  должен быть  отторгнут
материнским организмом. Почему же этого не происходит?
     Есть   несколько  причин.   В  частности,   лимфоциты   памяти  еще   в
эмбриональном периоде "запоминают" белки собственного тела, запоминают раз и
навсегда, призывая их  своими.  И  это свойство иммунологической системы, по
существу, одно из важнейших способов сохранения постоянства внутренней среды
организма.  Направлена  ли  деятельность иммунной системы  против  микробов,
вирусов,  грибков, или  против поврежденных  тканей  собственного тела, или,
наконец,  против  измененных свойств своих же клеток  (что происходит при их
злокачественном  превращении),  во всех  этих  случаях ее  цель -- сохранять
постоянство состава тела. При этом  защита от микробов  и  некоторых вирусов
главным  образом осуществляется гуморальным  иммунитетом, или Б-лимфоцитами,
тогда   как    чужие   клетки   удаляются   с   помощью    клеточного,   или
трансплантационного,  иммунитета (Т-лимфоцитов). В  обоих  случаях на разных
стадиях иммунологической защиты работают также макрофаги.
     Естественно, что  для  поддержания гомеостаза иммунная  система  должна
находиться во взаимодействии с другими главными гомеостатическими системами,
и  прежде всего с адаптационной и энергетической. Мы уже говорили о том, как
основной гормон  защиту  -- кортизол, продукция  которого резко повышается в
условиях стресса,  не только создает антистрессорную защиту, но  и  вызывает
угнетение  иммунитета.   С  другой  стороны,   один  из  основных  элементов
энергетического гомеостата -- гормон роста в определенных  условиях улучшает
состояние иммунитета.
     Влияние  ряда гормонов на  систему иммунитета известно уже более десяти
лет.  Однако  лишь  относительно недавно стало  ясно,  что  и  жир  угнетает
иммунитет.
     Вначале  рядом исследователей  было  обнаружено,  что  в  основе  этого
явления лежит  образование  из ненасыщенных жирных кислот (то  есть жидкого,
растительного  масла)  особых  веществ  --  простагландинов,  часть  которых
угнетает  иммунитет. В  дальнейшем,  однако,  нам стало  ясно, что угнетение
иммунитета происходит  всегда, когда  в организме возникает сдвиг в  сторону
усиленного использования в  качестве топлива жирных кислот, причем не только
ненасыщенных,  но и насыщенных,  то есть образующихся из  твердого животного
жира.