существовании  "иммунологического  надзора",  который  защищает  организм от
"чужих" клеток. Это явление  хорошо известно. Оно наблюдается при пересадках
(трансплантации)  органов,  например сердца  или почки, а  также при лечении
некоторых  болезней.   Но,  конечно,  подобная  ситуация  не  встречается  в
естественных   условиях,   за  исключением   периода   беременности,   когда
иммунологический  надзор  материнского  организма может  вызвать  отторжение
плода,  поскольку  в  нем,  как  в трансплантате,  сочетаются  и  "свои"  --
материнские, и "чужие" -- отцовские антигены.
     Ф.  Бэрнет   предположил,  что   действие   иммунологического   надзора
направлено также против опухолевых клеток. Действительно, имеется достаточно
доводов  в  пользу  того,  что  злокачественные клетки  возникают  в  каждом
организме постоянно. Но развитие опухолей из этих клеток происходит во много
раз  реже, чем можно было бы ожидать. Однако при  генетической  (врожденной)
недостаточности трансплантационного  иммунитета  у детей или при токсическом
влиянии  на   иммунитет   некоторых   веществ   частота  возникновения  рака
увеличивается в 100--300 раз по сравнению с обычной.
     Эти наблюдения показывают, что  эффективность иммунологического надзора
зависит от состояния системы клеточного  иммунитета. Между тем сейчас хорошо
известно,  что  активность  клеточного   иммунитета  снижается  с  возрастом
примерно на 50% к 50 годам.
     В  течение  многих лет  считалось, что  возрастное снижение  активности
клеточного  иммунитета  связано  с  изменениями  в  самой  иммунной системе,
возникающими   вследствие   угасания  деятельности   тимуса  --   регулятора
клеточного иммунитета.
     Однако   когда   мы,   исходя   из   представлений   о   метаболической
иммунодепрессии, нормализовали обмен веществ  у людей в возрасте 50--60 лет,
то улучшились,  а в ряде  случаев  и  восстановились  показатели  клеточного
иммунитета.
     Более  того,   вероятно,   именно   сочетание   нарушений,   вызывающих
метаболическую  иммунодепрессию  и  способствующих  развитию  атеросклероза,
создает также условия для усиленного деления соматических (телесных) клеток.
Таким образом, воссоздаются оба условия, ускоряющие развитие рака.
     Сочетание   этих   двух   условий,   определяемых  одними  и  .теми  же
гормонально-обменными сдвигами, и было обозначено мною  словом "канкрофилия"
-- буквально "любовь к раку".
     В механизме  канкрофилии, возникающей в  процессе нормального старения,
нет  ничего  выходящего  за  пределы  тех  физиологических сдвигов,  которые
отчетливо прослеживались на примере беременности. Действительно, аналогичные
обменные сдвиги и вызывали подавление трансплантационного (а  следовательно,
и  противоракового) иммунитета,  и обеспечивали быстрое увеличение клеточной
массы плода (а следовательно, могли бы повышать вероятность развития  рака в
любой интенсивно делящейся клеточной системе).
     Однако все, что  происходит снаружи клетки, то есть во внутренней среде
организма, откуда в клетку  поступают энергетические ресурсы и  строительные
материалы, может повлиять на поведение клетки, например на  ее способность к
воспроизведению  (размножению), но не может  превратить  нормальную клетку в
раковую. Для такого злокачественного превращения должны произойти  изменения
в    аппарате   наследственности   клетки,   ее    генах:    ведь   свойство
злокачественности закреплено в раковой клетке, а не в свойствах организма.
     На  природу  ракового  превращения  клетки  имеются  различные взгляды.
Пожалуй, полнее  всего  описывает  это  явление вирусно-генетическая модель.
Согласно  этой  модели  определенные  вирусы,  вызывающие  саркому или  рак,
соединяются с генетическим материалом ядра клетки, ядерной  ДНК. После этого
сам вирус  в  клетке  уже не  может быть  обнаружен:  он  стал  частью генов
клетки-хозяина. Изменение аппарата наследственности, произведенное  вирусной
ДНК,  и  придает  клетке  свойство  злокачественности.  Но так  как  размеры
вирусной  ДНК  неизмеримо  меньше ДНК  клетки,  то  долгое время  вообще  не
удавалось обнаружить "пропавший вирус", и только необычное поведение раковой
клетки  указывало,  что  произошло  злокачественное  превращение. Тем  более
таинственным оставался  сам механизм злокачественного превращения,  несмотря
на многочисленные попытки решить эту загадку.
     Отвлечемся пока и мы от этой сложной проблемы и по изменениям поведения
раковой  клетки  попытаемся  составить  представление о том, что произошло в
генах, подобно тому  как  врач  нередко судит  об инфекционной болезни не по
микробам,  вызвавшим  болезнь,  а  по  особенностям   температурной   кривой
организма. Мы уже  знаем, что наиболее необычным в поведении раковой  клетки
является ее  безудержная  способность  к воспроизведению,  или  делению.  Но
размножение   требует  привлечения  дополнительной  энергии  и   структурных
материалов для построения новых (дочерних) клеток.
     И нормальная  и раковая клетки потребляют  как  топливо главным образом
глюкозу.  Известно,  что  глюкоза  может энергетически использоваться  или в
цикле  брожения,  то есть  давать энергию  без  участия  кислорода, и  тогда
конечным продуктом  цикла является молочная  кислота, или в цикле дыхания (с
потреблением кислорода), в котором конечными  продуктами являются углекислый
газ и вода. Но при затрате одного и того же количества глюкозы выход энергии
при брожении теоретически в 18 раз ниже, чем при дыхании      Клетки,  которые  вначале  получали энергию  лишь  за счет  брожения, в
процессе эволюции  приобрели способность  к дыханию,  что резко увеличило их
энергетическое обеспечение. Поэтому  естественно  было  ожидать, что раковые
клетки,  которые  особенно  интенсивно используют  энергию,  обладают  более
интенсивным дыханием.
     Однако еще в  30-е годы  в классических исследованиях немецкого ученого
Отто Варбурга было  показано, что в раковых клетках, напротив,  в 10--30 раз
увеличена интенсивность брожения. Поэтому  Варбург предположил, что  процесс
перерождения  клетки  в  раковую  вызывается  повреждением  митохондрий   --
аппарата  дыхания   клетки.  Переход  на   древний,  бескислородный   способ
энергетики,   согласно  Варбургу,  приводит  к  автономному  бесконтрольному
существованию клетки: она начинает вести себя как  самостоятельный организм,
стремящийся к воспроизведению (подобно дрожжам и микробам).
     В дальнейшем было выяснено, что в  раковых клетках наряду с интенсивным
брожением осуществляется дыхание, то есть эти клетки черпают энергию из двух
обычно взаимоисключающих друг друга источников. Это подорвало основу раковой
теории Варбурга. Однако не отменило того факта, что раковые клетки поглощают
из среды обитания в 10--30 раз больше глюкозы, чем нормальные,  за счет чего
накапливают 10--30-кратное количество  молочной кислоты.  Каким  же  образом
возникает феномен Варбурга?
     Обратимся  еще  раз  к   аналогии  между  микроорганизмами  и  раковыми
клетками. Микробы могут или находиться в  "дремлющем" состоянии покоя, когда
нищи не хватает, или интенсивно делиться, когда  достаточно  пищи в среде их
обитания